Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjaisen simulaation arviointi transesophageal Echocardiography (TEE) -näkymissä (Web-SimTEE)

perjantai 16. helmikuuta 2018 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Verkkopohjaisen simulaatiomoduulin arviointi standardin transesofageaalisen kaikukardiografian (TEE) näkymien saamisen parantamiseksi

Anestesiologit käyttävät usein transesofageaalista kaikukardiografiaa (TEE) sydänleikkauksen aikana, seurantavälineenä ei-sydänkirurgiassa ja hoitopisteen diagnostiikkatyökaluna tehohoitoyksikössä (ICU). Lisäksi TEE:stä on tulossa keskeinen taito monilla erikoisaloilla helpottaa kohdennettua kardiovaskulaarista arviointia hemodynaamisesti heikentävillä potilailla erilaisissa ympäristöissä. Kouluttajien on päätettävä, kuinka parhaiten ohjata nykyisiä ja tulevia harjoittelijoita saavuttamaan kliinisen pätevyyden TEE:ssä ajallisesti rajoitetun ja jatkuvasti laajenevan lääketieteen opetussuunnitelman puitteissa.

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat uutta verkossa toimivaa TEE-simulaatiomoduulia oppimisvälineenä, joka nopeuttaa ja tehostaa perinteistä kliinistä opetusta. Tässä projektissa arvioidaan uutta verkossa toimivaa TEE-simulaatiomoduulia, joka toistaa TEE-anturin sijainnin ja ultraäänitason säätämiseen tarvittavat toimenpiteet suhteessa 3D-sydänmalliin.

Tutkijat olettavat, että kokemus online-TEE-simulaatiomoduulista parantaa harjoittelijoiden kykyä suorittaa itsenäisesti TEE-anturin manipulaatioita, jotka ovat välttämättömiä standardien TEE-näkymien saamiseksi. Ehdotettu tutkimus vastaa tähän kysymykseen mittaamalla harjoittelijoiden suorituskykyä 10:ssä 25:stä vakio-TEE-näkymästä Vimedix-mannekiinipohjaisella ultraääni-simulaattorilla sen jälkeen, kun online-TEE-simulaatiomoduulia on tarkasteltu tunnin ajan.

Web-pohjaisen TEE-simulaatiomoduulin koulutushyötyjä arvioi 20 aloittelijaa, jotka on jaettu satunnaisesti kahteen ryhmään, 10 henkilön kontrolliryhmä, joka ei ole altistunut verkkopohjaiselle simulaatiolle, ja 10 henkilön kokeellinen ryhmä, jotka altistuvat Web-pohjainen simulointi. Molempien ryhmien suorituskykyä arvioidaan 10 standardin TEE-näkymän saavuttamisessa Vimedix-simulaattorilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Rekrytointi
        • Toronto General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoimme asukkaita ja stipendiaatteja heidän koulutuksensa aikana Toronton yliopiston anestesian, kardiologian ja tehohoidon jatko-ohjelmista. Heillä on jonkin verran tietoa rintakehän kaikukardiografiasta, mutta heillä ei ole aikaisempaa kokemusta TEE-anturin manipuloinnista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toronton yleissairaalan asukkaat tai stipendiaatit anestesiassa, kardiologiassa ja tehohoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Anestesiassa, kardiologiassa ja tehohoidossa asuvat tai stipendiaatit, joilla on aikaisempaa kokemusta TEE-anturin manipuloinnista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen
TEE-manipuloinnin oppiminen web-pohjaisella TEE-simulaatiomoduulilla
Muut: Web-pohjasimulaattori
TEE:n harjoitusmanipulaatio web-pohjaisella simulaattorilla
Ohjaus
TEE-manipuloinnin oppiminen ilman Web-pohjaista TEE-simulaatiota
Muut: Ei verkkopohjasimulaattoria
TEE:n harjoittelukäsittely verkkopohjasimulaattorilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TEE-simulaatiomalli lyhentää kuvien hankinnan valitsemiseen kuluvaa aikaa harjoittelijassa verrattuna vain lukumateriaalilla koulutettuihin osallistujiin.
Aikaikkuna: 2 viikon tarkistus 1 istunto arviointia varten (kontrolli: 10 katselukerran hankkimiseen vaadittava aika, väliintulo: 1 tunnin istunto online-simulaattorilla sekä 10 katselun hankkimiseen tarvittava aika)
Malli tallentaa kunkin kuvan ottamisen mittarit, ensisijainen mittaus on aika sekunneissa hankittua näkymää kohti.
2 viikon tarkistus 1 istunto arviointia varten (kontrolli: 10 katselukerran hankkimiseen vaadittava aika, väliintulo: 1 tunnin istunto online-simulaattorilla sekä 10 katselun hankkimiseen tarvittava aika)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TEE-simulaatiomalli parantaa valitun kuvanlaatua harjoittelijoilla verrattuna vain lukumateriaalin avulla koulutettuihin osallistujiin kaikukardiografien asiantuntijapaneelin arvioimana
Aikaikkuna: 2 viikon tarkistus 1 arviointikerta – aikaa tarvitaan 10 katselun hankkimiseen
Malli ottaa jokaisen kuvan ja arvostelee 5 pisteen asteikolla.
2 viikon tarkistus 1 arviointikerta – aikaa tarvitaan 10 katselun hankkimiseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB 15-9547

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkaisu

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus

Kliiniset tutkimukset Web-pohjasimulaattori

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa