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Avaliação de uma simulação baseada na Web em visualizações de ecocardiografia transesofágica (ETE) (Web-SimTEE)

16 de fevereiro de 2018 atualizado por: University Health Network, Toronto

Avaliação de um módulo de simulação baseado na Web para melhorar o desempenho na obtenção de visualizações padrão de ecocardiografia transesofágica (TEE)

A ecocardiografia transesofágica (ETE) é frequentemente usada por anestesiologistas durante a cirurgia cardíaca, como uma ferramenta de monitoramento em cirurgia não cardíaca e como uma ferramenta de diagnóstico pontual na unidade de terapia intensiva (UTI). Além disso, o ETE está se tornando uma habilidade essencial em muitas especialidades para facilitar a avaliação cardiovascular focada em pacientes hemodinamicamente comprometidos em vários ambientes. Os educadores devem determinar a melhor forma de instruir os estagiários atuais e futuros para alcançar a competência clínica em ETE dentro de um currículo médico limitado e em constante expansão.

Neste estudo, os pesquisadores avaliarão um novo módulo de simulação de TEE online como uma ferramenta de aprendizado para acelerar e aprimorar o ensino clínico tradicional. Este projeto avaliará um novo módulo de simulação de ETE online que replica as ações necessárias para ajustar a posição da sonda de ETE e o plano de ultrassom em relação a um modelo de coração 3D.

Os investigadores levantam a hipótese de que a experiência com o módulo de simulação de ETE online melhorará a capacidade dos treinandos de executar independentemente as manipulações da sonda de ETE necessárias para obter visualizações de ETE padrão. O estudo proposto responderá a essa pergunta medindo o desempenho dos treinandos na obtenção de 10 das 25 visualizações TEE padrão usando o simulador de ultrassonografia baseado em manequim Vimedix após uma hora de revisão do módulo de simulação TEE online.

O benefício educacional do módulo de simulação TEE baseado na Web será avaliado por 20 novatos distribuídos aleatoriamente em dois grupos, um grupo de controle de 10 indivíduos sem exposição à simulação baseada na Web e um grupo experimental de 10 indivíduos com exposição ao Simulação baseada na Web. Ambos os grupos serão avaliados em seu desempenho em atingir as 10 visualizações TEE padrão com o simulador Vimedix.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Recrutamento
        • Toronto General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Recrutaremos residentes e bolsistas durante seu treinamento nos programas de pós-graduação da Universidade de Toronto em anestesia, cardiologia e cuidados intensivos. Eles terão algum conhecimento de ecocardiografia transtorácica, mas nenhuma experiência anterior com manipulação de sonda ETE

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes ou bolsistas em anestesia, cardiologia e cuidados intensivos inscritos no Toronto General Hospital

Critério de exclusão:

  • Residentes ou bolsistas em anestesia, cardiologia e cuidados intensivos com experiência anterior com manipulação de sonda ETE

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Experimental
Aprendendo manipulação de TEE com um módulo de simulação de TEE baseado na Web
Manipulação de treinamento de TEE usando um simulador baseado na Web
Ao controle
Aprendendo uma manipulação TEE sem a simulação TEE baseada na Web
Manipulação de treinamento de TEE sem um simulador baseado na web

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O modelo de simulação TEE diminui o tempo para selecionar a aquisição da imagem no participante em treinamento versus participantes treinados apenas com material de leitura
Prazo: Revisão de 2 semanas 1 sessão para avaliação (Controle: tempo necessário para adquirir 10 visualizações, Intervenção: sessão de 1 hora com simulador online mais tempo necessário para adquirir 10 visualizações)
As métricas para aquisição de cada imagem serão registradas pelo modelo, a medição primária será o tempo em segundos por visualização adquirida.
Revisão de 2 semanas 1 sessão para avaliação (Controle: tempo necessário para adquirir 10 visualizações, Intervenção: sessão de 1 hora com simulador online mais tempo necessário para adquirir 10 visualizações)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O modelo de simulação TEE melhora a qualidade da imagem selecionada em participantes em treinamento versus participantes treinados apenas com material de leitura conforme avaliado por um painel de revisão de especialistas de ecocardiógrafos
Prazo: Revisão de 2 semanas 1 sessão para avaliação - tempo necessário para adquirir 10 visualizações
Cada imagem será capturada pelo modelo e graduada de acordo com uma escala de 5 pontos.
Revisão de 2 semanas 1 sessão para avaliação - tempo necessário para adquirir 10 visualizações

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de março de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REB 15-9547

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Publicação

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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