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TEE(Transesophageal echocardiography) 뷰에서 웹 기반 시뮬레이션 평가 (Web-SimTEE)

2018년 2월 16일 업데이트: University Health Network, Toronto

표준 TEE(Transesophageal Echocardiography) 보기를 얻는 성능을 개선하기 위한 웹 기반 시뮬레이션 모듈의 평가

경식도 심초음파(TEE)는 종종 심장 수술 중 마취과의사가 비심장 수술의 모니터링 도구로, 중환자실(ICU)의 현장 진단 도구로 사용합니다. 또한 TEE는 다양한 환경에서 혈역학적으로 손상된 환자의 집중적인 심혈관 평가를 용이하게 하기 위해 많은 전문 분야에서 핵심 기술이 되고 있습니다. 교육자는 제한적이고 지속적으로 확장되는 의료 커리큘럼 내에서 TEE에서 임상 역량을 달성하기 위해 현재 및 미래의 연수생을 가장 잘 지도하는 방법을 결정해야 합니다.

이 연구에서 조사관은 전통적인 임상 교육을 가속화하고 향상시키는 학습 도구로서 새로운 온라인 TEE 시뮬레이션 모듈을 평가할 것입니다. 이 프로젝트는 3D 심장 모델과 관련하여 TEE 프로브 위치 및 초음파 평면을 조정하는 데 필요한 작업을 복제하는 새로운 온라인 TEE 시뮬레이션 모듈을 평가합니다.

조사관은 온라인 TEE 시뮬레이션 모듈을 사용한 경험이 훈련생이 표준 TEE 보기를 얻는 데 필요한 TEE 프로브 조작을 독립적으로 수행하는 능력을 향상시킬 것이라고 가정합니다. 제안된 연구는 온라인 TEE 시뮬레이션 모듈을 1시간 동안 검토한 후 Vimedix 마네킹 기반 초음파 시뮬레이터를 사용하여 25개의 표준 TEE 보기 중 10개를 얻는 훈련생의 성과를 측정하여 이 질문에 답할 것입니다.

웹 기반 TEE 시뮬레이션 모듈의 교육적 이점은 두 그룹, 즉 웹 기반 시뮬레이션에 노출되지 않은 10명의 피험자로 구성된 통제 그룹과 웹 기반 시뮬레이션. 두 그룹 모두 Vimedix 시뮬레이터로 10개의 표준 TEE 보기를 달성한 성과에 대해 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
        • 모병
        • Toronto General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 마취, 심장학 및 중환자 치료에 대한 토론토 대학 대학원 프로그램에서 훈련하는 동안 레지던트와 펠로우를 모집할 것입니다. 경흉부 심초음파에 대한 지식이 어느 정도 있지만 TEE 프로브 조작에 대한 사전 경험은 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 토론토 종합 병원에 등록된 마취, 심장 및 중환자 치료의 레지던트 또는 펠로우

제외 기준:

  • TEE 프로브 조작에 대한 이전 경험이 있는 마취, 심장학 및 중환자 치료의 레지던트 또는 펠로우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험적
웹 기반 TEE 시뮬레이션 모듈로 TEE 조작 학습
웹 기반 시뮬레이터를 사용한 TEE 교육 조작
제어
웹 기반 TEE 시뮬레이션 없이 TEE 조작 학습
웹 기반 시뮬레이터 없이 TEE의 교육 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TEE 시뮬레이션 모델은 학습자 참가자와 읽기 자료로만 훈련된 참가자에서 이미지 획득을 선택하는 시간을 줄입니다.
기간: 2주 검토 평가를 위한 1개 세션(제어: 10개의 보기를 얻는 데 필요한 시간, 개입: 온라인 시뮬레이터로 1시간 세션 + 10개의 보기를 얻는 데 필요한 시간)
각 이미지를 획득하기 위한 메트릭은 모델에 의해 기록되며 기본 측정은 획득한 보기당 시간(초)입니다.
2주 검토 평가를 위한 1개 세션(제어: 10개의 보기를 얻는 데 필요한 시간, 개입: 온라인 시뮬레이터로 1시간 세션 + 10개의 보기를 얻는 데 필요한 시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TEE 시뮬레이션 모델은 교육생 참가자와 에코 심전도 전문가의 검토 패널이 평가한 자료만 읽어서 훈련받은 참가자의 선택 이미지 품질을 향상시킵니다.
기간: 평가를 위한 2주 검토 1세션 - 10개의 보기를 획득하는 데 필요한 시간
각 이미지는 모델에 의해 캡처되고 5점 척도에 따라 등급이 매겨집니다.
평가를 위한 2주 검토 1세션 - 10개의 보기를 획득하는 데 필요한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 13일

기본 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REB 15-9547

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

출판

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

웹 기반 시뮬레이터에 대한 임상 시험

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