Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Web-alapú szimuláció értékelése transzoesophagealis echokardiográfiás (TEE) nézetekben (Web-SimTEE)

2018. február 16. frissítette: University Health Network, Toronto

Web-alapú szimulációs modul értékelése a standard transzoesophagealis echokardiográfiás (TEE) nézet eléréséhez szükséges teljesítmény javítására

A transzoesophagealis echokardiográfiát (TEE) az aneszteziológusok gyakran használják szívsebészeti beavatkozások során, monitorozó eszközként a nem szívsebészetben, valamint ellátási pontként szolgáló diagnosztikai eszközként az intenzív osztályon (ICU). Ezen túlmenően, a TEE számos szakterületen az alapkészséggé válik, hogy megkönnyítse a célzott kardiovaszkuláris értékelést hemodinamikailag veszélyeztetett betegeknél, különböző körülmények között. Az oktatóknak meg kell határozniuk, hogyan oktathatják a legjobban a jelenlegi és leendő gyakornokokat a TEE klinikai kompetenciájának elsajátítására egy korlátozott és folyamatosan bővülő orvosi tananyagon belül.

Ebben a tanulmányban a kutatók egy új online TEE-szimulációs modult értékelnek, mint tanulási eszközt a hagyományos klinikai tanítás felgyorsítására és javítására. Ez a projekt egy új online TEE-szimulációs modult értékel, amely megismétli a TEE-szonda helyzetének és az ultrahangsíknak a 3D-s szívmodellhez viszonyított beállításához szükséges műveleteket.

A kutatók azt feltételezik, hogy az online TEE szimulációs modullal szerzett tapasztalatok javítani fogják a tanulók azon képességét, hogy önállóan hajtsanak végre TEE szonda manipulációkat, amelyek szükségesek a szabványos TEE nézetek megszerzéséhez. A javasolt tanulmány erre a kérdésre ad választ azáltal, hogy megméri a tanulók teljesítményét a 25 standard TEE-nézetből 10 megszerzésében a Vimedix manöken-alapú ultrahang-szimulátor segítségével az online TEE-szimulációs modul egy órás áttekintése után.

A webalapú TEE szimulációs modul oktatási előnyeit 20 újonc fogja értékelni, akik véletlenszerűen két csoportba vannak osztva, egy 10 alanyból álló kontrollcsoport, akik nem voltak kitéve a web-alapú szimulációnak, és egy 10 alanyból álló kísérleti csoport, akik a Web alapú szimuláció. Mindkét csoport teljesítményét értékelik a 10 szabványos TEE nézet elérésében a Vimedix szimulátorral.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toborzás
        • Toronto General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Torontói Egyetem anesztézia, kardiológia és kritikus ellátás posztgraduális programjaiból rezidenseket és ösztöndíjasokat fogunk toborozni képzésük során. Rendelkeznek bizonyos ismeretekkel a transthoracalis echokardiográfiáról, de nincs előzetes tapasztalatuk a TEE szonda manipulációjában

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Torontói Általános Kórházba beiratkozott anesztéziában, kardiológiában és kritikus ellátásban részt vevő rezidensek vagy munkatársak

Kizárási kritériumok:

  • Anesztéziában, kardiológiában és kritikus ellátásban dolgozó rezidensek vagy munkatársak, akik előzetes tapasztalattal rendelkeznek a TEE szonda manipulációjában

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti
TEE manipuláció tanulása web alapú TEE szimulációs modullal
Egyéb: Web-bázis szimulátor
TEE képzési manipulációja web alapú szimulátor segítségével
Ellenőrzés
TEE-manipuláció elsajátítása web-alapú TEE-szimuláció nélkül
Egyéb: Nincs web-bázis szimulátor
TEE képzési manipulációja web-bázis szimulátorral

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A TEE szimulációs modell csökkenti a képfelvétel kiválasztásához szükséges időt a gyakornokoknál, szemben a csak olvasnivalóval képzett résztvevőkkel
Időkeret: 2 hetes felülvizsgálat 1 ülés az értékeléshez (ellenőrzés: 10 nézet megszerzéséhez szükséges idő, beavatkozás: 1 órás munkamenet online szimulátorral plusz 10 nézet megszerzéséhez szükséges idő)
Az egyes képek megszerzésének mérőszámait a modell rögzíti, az elsődleges mérés a megszerzett nézetenkénti idő másodpercben.
2 hetes felülvizsgálat 1 ülés az értékeléshez (ellenőrzés: 10 nézet megszerzéséhez szükséges idő, beavatkozás: 1 órás munkamenet online szimulátorral plusz 10 nézet megszerzéséhez szükséges idő)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A TEE szimulációs modell javítja a kiválasztott képminőséget a gyakornokoknál, szemben a csak olvasnivalók alapján képzett résztvevőkkel, amint azt egy echokardiográfusokból álló szakértői testület értékelte.
Időkeret: 2 hetes felülvizsgálat 1 ülés az értékeléshez – 10 megtekintéshez szükséges idő
Minden képet a modell rögzít, és egy 5 pontos skála szerint osztályoz.
2 hetes felülvizsgálat 1 ülés az értékeléshez – 10 megtekintéshez szükséges idő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Health Network, Toronto

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 13.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 23.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 16.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REB 15-9547

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Kiadvány

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kiképzés

Klinikai vizsgálatok a Web-bázis szimulátor

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel