Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af en webbaseret simulering i transesophageal ekkokardiografi (TEE) visninger (Web-SimTEE)

16. februar 2018 opdateret af: University Health Network, Toronto

Vurdering af et webbaseret simuleringsmodul for at forbedre ydeevnen ved opnåelse af standard transesophageal ekkokardiografi (TEE) visninger

Transesophageal ekkokardiografi (TEE) bruges ofte af anæstesiologer under hjertekirurgi, som et monitoreringsværktøj ved ikke-hjertekirurgi og som et diagnostisk værktøj på intensivafdelingen (ICU). Desuden er TEE ved at blive en kernefærdighed i mange specialer for at lette fokuseret kardiovaskulær vurdering hos hæmodynamisk kompromitterede patienter i forskellige sammenhænge. Undervisere skal bestemme, hvordan de bedst instruerer nuværende og fremtidige praktikanter i at opnå klinisk kompetence i TEE inden for en tidsbegrænset og konstant udvidende medicinsk læseplan.

I denne undersøgelse vil efterforskerne evaluere et nyt online TEE-simuleringsmodul som et læringsværktøj til at accelerere og forbedre traditionel klinisk undervisning. Dette projekt vil evaluere et nyt online TEE-simuleringsmodul, der replikerer de handlinger, der kræves for at justere TEE-sondens position og ultralydsplanet i forhold til en 3D-hjertemodel.

Efterforskerne antager, at erfaring med online TEE-simuleringsmodulet vil forbedre elevernes evne til selvstændigt at udføre TEE-sondemanipulationer, der er nødvendige for at opnå standard TEE-visninger. Den foreslåede undersøgelse vil besvare dette spørgsmål ved at måle praktikanters præstation i at opnå 10 af de 25 standard TEE-visninger ved hjælp af Vimedix mannequin-baserede ultralydssimulator efter en times gennemgang af online TEE-simuleringsmodulet.

Den uddannelsesmæssige fordel ved det webbaserede TEE-simuleringsmodul vil blive evalueret af 20 nybegyndere tilfældigt fordelt i to grupper, en kontrolgruppe på 10 forsøgspersoner uden eksponering for den webbaserede simulering, og en forsøgsgruppe på 10 forsøgspersoner med eksponering for Web-baseret simulering. Begge grupper vil blive vurderet på deres præstation i at opnå de 10 standard TEE-visninger med Vimedix-simulatoren.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Rekruttering
        • Toronto General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vil rekruttere beboere og stipendiater under deres uddannelse fra University of Torontos postgraduate programmer i anæstesi, kardiologi og kritisk pleje. De vil have en vis viden om transthorax ekkokardiografi, men ingen tidligere erfaring med TEE-sondemanipulation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beboere eller stipendiater i anæstesi, kardiologi og kritisk pleje indskrevet på Toronto General Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Beboere eller stipendiater inden for anæstesi, kardiologi og kritisk pleje med tidligere erfaring med TEE-sondemanipulation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel
Lær TEE-manipulation med et webbaseret TEE-simuleringsmodul
Andet: Web-base simulator
Træningsmanipulation af TEE ved hjælp af en webbaseret simulator
Styring
At lære en TEE-manipulation uden den webbaserede TEE-simulering
Andet: Ingen web-basesimulator
Træningsmanipulation af TEE uden en web-basesimulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TEE-simuleringsmodel reducerer tiden til at vælge billedopsamling hos praktikantdeltager kontra deltagere, der kun trænes af læsemateriale
Tidsramme: 2 ugers gennemgang 1 session til vurdering (Kontrol: tid, der kræves for at opnå 10 visninger, Intervention: 1 times session med online simulator plus tid, der kræves for at opnå 10 visninger)
Målingerne for at opnå hvert billede vil blive registreret af modellen, den primære måling vil være tid i sekunder pr. visning.
2 ugers gennemgang 1 session til vurdering (Kontrol: tid, der kræves for at opnå 10 visninger, Intervention: 1 times session med online simulator plus tid, der kræves for at opnå 10 visninger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TEE-simuleringsmodel forbedrer udvalgt billedkvalitet hos deltagere i praktik i forhold til deltagere, der kun er trænet ved at læse materiale som vurderet af et ekspertpanel af ekkokardiografer
Tidsramme: 2 ugers gennemgang 1 session til vurdering - tid påkrævet for at opnå 10 visninger
Hvert billede vil blive fanget af modellen og bedømt efter en 5-punkts skala.
2 ugers gennemgang 1 session til vurdering - tid påkrævet for at opnå 10 visninger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2017

Først opslået (Faktiske)

25. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2018

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REB 15-9547

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Offentliggørelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med Web-base simulator

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner