左心室辅助装置植入后获得的主动脉瓣关闭不全：瓣膜性心脏病的杰出体内模型
2023年8月9日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
目的 研究左心室辅助装置 (LVAD) 植入后 AVD 发生时的组织学结构和分子变化，并将其与因严重主动脉瓣关闭不全而接受手术的患者进行比较。
方法：纳入 LVAD 植入后出现 AVD 的桥接移植患者。 因严重主动脉瓣关闭不全而接受手术的患者被纳入对照。 编译临床和 TTE 数据。 在干预时收集主动脉瓣样本。 在 LVAD 患者中进行 RNA 测序分析，并通过实时 qPCR 验证两者的基因表达变化。 术前和一个月随访时进行血液采样，以评估先前鉴定的基因调节剂的血浆水平。 进行将 VIC 和 VEC 暴露于多种机械刺激的体外研究以进行验证。
结论 总之，体内和体外模型将为理解瓣膜重塑和疾病提供重要信息。 ECM 基因调节剂可以代表阻止 AVD 进展的相关分子靶点
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marseille、法国、13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 长期左心室辅助等待移植的患者
- 主动脉手术弹簧严重不足的患者
- 主要病人
排除标准：
- 未成年人患者
- 孕妇或哺乳期妇女
- 监护专业
- 遇到紧急情况的人
- 未参加社会保障计划的人员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：alexis THERON、Assistance Publique Hopitaux de Marseille
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月14日
初级完成 (实际的)
2018年9月14日
研究完成 (估计的)
2023年8月8日
研究注册日期
首次提交
2017年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月8日
首次发布 (实际的)
2017年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月9日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
血液样本的临床试验
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne完全的