此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

明胶、胶原蛋白、软糖和 PINP

2018年11月7日 更新者:University of California, Davis

确定明胶、水解胶原蛋白和明胶/胶原蛋白混合物是否对胶原蛋白合成具有相似影响

以前的工作表明,明胶补充剂可以增加人体胶原蛋白的合成。 在这项研究中,受试者在跳绳运动 6 分钟前 1 小时服用安慰剂、5 或 15 克明胶和标准量的维生素 C(48 毫克)。 每 6 小时重复一次喂养和运动干预,同时受试者清醒三天,并测定氨基末端前胶原 I 肽 (PINP) 的量;血液中胶原蛋白合成的标志物。 与明胶增加人体胶原蛋白合成的假设一致; 15 克明胶组的 PINP 量显着高于安慰剂组或 5 克组。 这些数据最终证明,补充明胶可以增加人体运动诱导的胶原蛋白合成。 水解胶原蛋白具有相似的氨基酸组成,特别是含有高浓度的甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸和精氨酸。 因此,目前的研究旨在确定相同剂量的明胶、水解胶原蛋白和明胶/胶原蛋白混合物,所有这些都具有标准剂量的维生素 C,对 PINP 水平的影响相似。

研究概览

详细说明

在调查投掷项目中最佳表现的生理决定因素的初步工作中,研究人员发现,精英表现的最佳预测指标是进行等距深蹲时的力量发展速率(RFD;力量(N)x 时间(秒))。 因此,为了最大限度地提高成绩,运动员训练以优化 RFD 也就不足为奇了。

RFD 由三个因素决定:

  1. 肌肉的神经激活
  2. 运动蛋白的类型(快肌球蛋白或慢肌球蛋白)
  3. 力量传递 有趣的是,垂直跳跃等爆发力运动(高度依赖 RFD)的表现与肌腱刚度密切相关,与肌肉大小成反比。 这表明以肌腱刚度形式存在的力传递在运动表现中起着重要作用,并且可以解释确定运动员在动态运动中快速发展力的能力的大量差异。

肌腱的硬度取决于组织内胶原蛋白的数量和交联。 众所周知,剧烈运动会增加胶原蛋白的合成以及参与胶原蛋白交联的主要酶赖氨酰氧化酶的表达。 结果是训练后组织更致密、更硬。 尽管运动和胶原蛋白合成之间的关系是已知的,但是否可以通过营养干预来改善这种性能测量尚未确定。

最近一项研究观察了人类受试者食用增加剂量的明胶(胶原蛋白的衍生物)后的氨基酸水平,结果表明食用明胶后人体血清中胶原蛋白中的主要氨基酸和微量氨基酸会增加。 此外,这些氨基酸的峰值出现在食用明胶补充剂后 60 分钟。 因此,在运动干预前 1 小时服用胶原蛋白补充剂可以最大限度地向骨骼和其他结缔组织输送氨基酸。

为了确定明胶补充剂是否可以增加人体胶原蛋白的合成,受试者在跳绳运动 6 分钟前 1 小时服用安慰剂、5 或 15 克明胶和标准量的维生素 C(48 毫克)。 每 6 小时重复一次喂养和运动干预,同时受试者清醒三天,并测定氨基末端前胶原 I 肽 (PINP) 的量;血液中胶原蛋白合成的标志物。 与明胶增加人体胶原蛋白合成的假设一致; 15 克明胶组的 PINP 量显着高于安慰剂组或 5 克组。 这些数据最终证明,补充明胶可以增加人体运动诱导的胶原蛋白合成。

同样,先前一项针对骨关节炎患者的随机临床试验表明,补充水解胶原蛋白可以改善软骨功能 [9]。 McAlindon 及其同事表明,每天摄入 10 克胶原蛋白水解物会导致胶原蛋白的钆增强 MRI 增加 [9]。 这一发现表明水解的胶原蛋白增加了软骨的形成。 与这一发现一致,一项为期 24 周的运动员随机临床试验表明,10 克 GELITA® 胶原蛋白水解物可显着减轻膝盖疼痛。 使用 C14 标记的水解胶原蛋白水解物对小鼠进行的研究表明,>95% 的水解胶原蛋白在喂食后的前 12 小时内被吸收。 有趣的是,尽管来自单独的 C14 标记脯氨酸的示踪剂可以以与来自水解胶原蛋白的示踪剂相同的速率掺入皮肤胶原蛋白中,但来自水解胶原蛋白的示踪剂掺入软骨和肌肉胶原蛋白的速度比来自脯氨酸的示踪剂多两倍. 这些数据表明,肌肉骨骼胶原蛋白合成对明胶或水解胶原蛋白的反应比对单个氨基酸的反应更大。

尽管 PINP 水平的血液测量可能反映了骨胶原合成,但使用工程韧带模型,在补充明胶 1 小时后用人血清处理的肌腱/韧带中也证明了类似的反应。 这项工作表明,在从 5 克和 15 克明胶组分离的血清存在的情况下,韧带的胶原蛋白含量逐步增加。 从这项工作中,可以确定 PINP 可以可靠地用作胶原蛋白合成的间接标记,并且在骨骼中观察到的变化(血液水平)也反映了其他结缔组织中发生的情况。

目前的研究旨在确定相同剂量(15 克)的明胶、水解胶原蛋白以及软糖形式的明胶和水解胶原蛋白的混合物,以及标准剂量的维生素 C(50 毫克)是否对 PINP 具有相似的影响级别;胶原合成的间接标志物。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Davis、California、美国、95616
        • Biological Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 48年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-50 岁之间的休闲男性运动员每周训练 5-6 天,包括每周至少 1 次跑步训练。

排除标准:

  • 接受任何可能干扰研究的药物。
  • 在过去 12 个月内有 3 次以上的肌肉骨骼损伤史。
  • 受补充方案影响的健康或饮食限制。
  • 这项研究的初始阶段将在男性中进行,因为胶原蛋白合成在女性的整个月经周期中变化很大。 由于胶原蛋白是这项研究的主要结果指标,这种自然变化会混淆工作的初始阶段。 如果这项工作证明是成功的,那么我们将致力于在女性身上进行类似的研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:明胶、胶原蛋白对 PINP 水平的影响
该研究旨在确定相同剂量的明胶、水解胶原蛋白(以饮料形式给药)或明胶/水解胶原蛋白混合物(以软糖形式给药)与标准剂量的维生素 C(50 毫克)是否具有相似的效果影响胶原合成的标志物 (PINP)。 在随机交叉设计中,受试者食用 3 种不同的营养补充剂:(a) 15 种明胶,(b) 15 种水解胶原蛋白(以饮料形式服用)或 (c) 15 克明胶/水解胶原蛋白混合物,均采用标准剂量运动刺激前 1 小时服用维生素 C(50 毫克)(跳绳 6 分钟)。 在干预之前,还将进行仅使用跳绳且不进行干预的基线评估。 每次干预将由 >24 小时的洗脱期分开。 完成锻炼后,受试者将以休息状态留在实验室中,供潜艇使用
该研究旨在确定相同剂量的明胶、水解胶原蛋白(以饮料形式给药)或明胶/水解胶原蛋白混合物(以软糖形式给药)与标准剂量的维生素 C(50 毫克)是否具有相似的效果影响胶原合成的标志物 (PINP)。 在随机交叉设计中,受试者食用 3 种不同的营养补充剂:(a) 15 种明胶,(b) 15 种水解胶原蛋白(以饮料形式服用)或 (c) 15 克明胶/水解胶原蛋白混合物,均采用标准剂量运动刺激前 1 小时服用维生素 C(50 毫克)(跳绳 6 分钟)。 在干预之前,还将进行仅使用跳绳且不进行干预的基线评估。 每次干预将由 >24 小时的洗脱期分开。 完成锻炼后,受试者将在随后的 4 小时内以休息状态留在实验室中。 4 小时后将采集血样。 血样将用于 PINP 分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PINP 级别
大体时间:4周
确定最大限度地提高健康运动员 PINP 水平(胶原蛋白合成的标志)所需的补充水解胶原蛋白和维生素 C 的最佳剂量。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月21日

初级完成 (实际的)

2018年9月7日

研究完成 (实际的)

2018年9月7日

研究注册日期

首次提交

2017年11月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月28日

首次发布 (实际的)

2017年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月7日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1140867

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅