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Gelatina, Colágeno, Gomita y PINP

7 de noviembre de 2018 actualizado por: University of California, Davis

Determinación de si la gelatina, el colágeno hidrolizado y la mezcla de gelatina/colágeno tienen efectos similares en la síntesis de colágeno

Trabajos anteriores han demostrado que la suplementación con gelatina podría aumentar la síntesis de colágeno en humanos. En este estudio, los sujetos consumen placebo, 5 o 15 g de gelatina con una cantidad estándar de vitamina C (48 mg) 1 hora antes de los 6 minutos del ejercicio de saltar la cuerda. La intervención de alimentación y ejercicio se repitió cada 6 horas mientras los sujetos estaban despiertos durante tres días y se determinó la cantidad del péptido de procolágeno I amino terminal (PINP); un marcador de la síntesis de colágeno, en la sangre. De acuerdo con la hipótesis de que la gelatina aumenta la síntesis de colágeno en humanos; la cantidad de PINP en el grupo de gelatina de 15 g fue significativamente mayor que en el grupo de placebo o en el de 5 g. Estos datos demuestran de manera concluyente que la suplementación con gelatina puede aumentar la síntesis de colágeno inducida por el ejercicio en humanos. El colágeno hidrolizado tiene un perfil de aminoácidos similar, en particular con altas concentraciones de glicina, prolina, hidroxiprolina y arginina. Por lo tanto, el estudio actual tiene como objetivo determinar si la misma dosis de gelatina, colágeno hidrolizado y una mezcla de gelatina/colágeno, todos con una dosis estándar de vitamina C, afectan los niveles de PINP de manera similar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En un trabajo preliminar que investigó los determinantes fisiológicos del rendimiento máximo en eventos de lanzamiento, los investigadores encontraron que el mejor predictor del rendimiento de élite era la tasa de desarrollo de la fuerza (RFD; Fuerza (N) x tiempo (seg)) al realizar sentadillas isométricas. Por lo tanto, no sorprende que para maximizar el rendimiento, los atletas entrenan para optimizar la RFD.

La RFD está determinada por tres factores:

  1. Activación neural de los músculos.
  2. Tipo de proteína motora (miosina rápida o lenta)
  3. Transferencia de fuerza Curiosamente, el rendimiento en movimientos de potencia (que dependen en gran medida de la RFD) como el salto vertical está estrechamente relacionado con la rigidez del tendón e inversamente relacionado con el tamaño del músculo. Esto indica que la transferencia de fuerza, en forma de rigidez del tendón, juega un papel importante en el rendimiento y puede explicar una gran cantidad de variación en la determinación de la capacidad de un atleta para desarrollar fuerza rápidamente durante un movimiento dinámico.

La rigidez de un tendón está determinada por la cantidad y la reticulación del colágeno dentro del tejido. Se sabe que el ejercicio intenso aumenta la síntesis de colágeno, así como la expresión de la enzima principal involucrada en el entrecruzamiento del colágeno, la lisil oxidasa. El resultado es un tejido más denso y rígido después del entrenamiento. Aunque se conoce la relación entre el ejercicio y la síntesis de colágeno, no se ha determinado si esta medida de rendimiento se puede mejorar con intervenciones nutricionales.

Un estudio reciente que analizó los niveles de aminoácidos después del consumo de dosis crecientes de gelatina (derivado del colágeno) en sujetos humanos ha demostrado que los aminoácidos primarios y trazas clave que se encuentran en el colágeno aumentan en el suero humano después de consumir gelatina. Además, el pico de estos aminoácidos se produce 60 minutos después de consumir el suplemento de gelatina. Por lo tanto, consumir un suplemento de colágeno 1 hora antes de una intervención de ejercicio debería maximizar la entrega de aminoácidos a los huesos y otros tejidos conectivos.

Para determinar si el suplemento de gelatina podría aumentar la síntesis de colágeno en humanos, los sujetos consumieron placebo, 5 o 15 g de gelatina con una cantidad estándar de vitamina C (48 mg) 1 hora antes de los 6 minutos del ejercicio de saltar la cuerda. La intervención de alimentación y ejercicio se repitió cada 6 horas mientras los sujetos estaban despiertos durante tres días y se determinó la cantidad del péptido de procolágeno I amino terminal (PINP); un marcador de la síntesis de colágeno, en la sangre. De acuerdo con la hipótesis de que la gelatina aumenta la síntesis de colágeno en humanos; la cantidad de PINP en el grupo de gelatina de 15 g fue significativamente mayor que en el grupo de placebo o en el de 5 g. Estos datos demuestran de manera concluyente que la suplementación con gelatina puede aumentar la síntesis de colágeno inducida por el ejercicio en humanos.

Del mismo modo, se ha demostrado previamente que la suplementación con hidrolizado de colágeno mejora la función del cartílago en un ensayo clínico aleatorizado en pacientes con osteoartritis [9]. McAlindon y sus colegas demostraron que el consumo de 10 g de hidrolizado de colágeno por día resultó en un aumento en la resonancia magnética de colágeno mejorada con gadolinio [9]. Este hallazgo sugiere que el colágeno hidrolizado aumentó la formación de cartílago. De acuerdo con este hallazgo, un ensayo clínico aleatorizado de 24 semanas en atletas mostró que 10 g de hidrolizado de colágeno GELITA® redujeron significativamente el dolor de rodilla. Los estudios en ratones que utilizaron hidrolizado de colágeno hidrolizado marcado con C14 demostraron que >95 % del colágeno hidrolizado se absorbió en las primeras 12 horas después de la alimentación. Curiosamente, a pesar de que el trazador de una prolina separada marcada con C14 podría incorporarse al colágeno de la piel al mismo ritmo que el trazador del colágeno hidrolizado, el trazador del colágeno hidrolizado se incorporó al colágeno del cartílago y el músculo dos veces más que el trazador de la prolina. . Estos datos sugieren que la síntesis de colágeno musculoesquelético es mayor en respuesta a la gelatina o al colágeno hidrolizado que a los aminoácidos individuales.

Aunque la medición de sangre de los niveles de PINP probablemente refleje la síntesis de colágeno óseo, utilizando un modelo de ligamento diseñado, se ha demostrado una respuesta similar en tendones/ligamentos tratados con suero de personas 1 hora después de la suplementación con gelatina. Este trabajo ha demostrado que en presencia de suero aislado de los grupos de gelatina de 5 y 15 gramos se produce un aumento gradual del contenido de colágeno de los ligamentos. A partir de este trabajo, se puede determinar que PINP se puede utilizar de forma fiable como marcador indirecto de la síntesis de colágeno y que los cambios observados en el hueso (niveles en sangre) reflejan lo que ocurre también en otros tejidos conectivos.

El estudio actual tiene como objetivo determinar si la misma dosis (15 g) de gelatina, colágeno hidrolizado y una mezcla de gelatina y colágeno hidrolizado en forma de gominola, todos con una dosis estándar de vitamina C (50 mg) tienen un efecto similar en PINP niveles; un marcador indirecto de la síntesis de colágeno.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • Biological Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 48 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas masculinos recreativamente activos entre las edades de 18 a 50 años que entrenan 5 a 6 días a la semana, incluida al menos 1 sesión de entrenamiento de carrera a la semana.

Criterio de exclusión:

  • Recibir cualquier medicamento que pueda interferir con el estudio.
  • Antecedentes de más de 3 lesiones musculoesqueléticas en los últimos 12 meses.
  • Salud o restricción dietética que se vería afectada por el protocolo de suplementación.
  • Las fases iniciales de este estudio se realizarán en hombres, ya que la síntesis de colágeno varía significativamente a lo largo del ciclo menstrual en las mujeres. Dado que el colágeno es la principal medida de resultado de este estudio, esta variación natural confundiría la fase inicial del trabajo. Siempre que este trabajo resulte exitoso, intentaremos procesarlo con una investigación similar en mujeres.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: efectos de la gelatina, el colágeno en los niveles de PINP
El estudio tiene como objetivo determinar si la misma dosis de gelatina, colágeno hidrolizado (administrada en forma de bebida) o una mezcla de gelatina/colágeno hidrolizado (administrada en forma de gominola) con una dosis estándar de vitamina C (50 mg) tiene un efecto similar. efecto un marcador de síntesis de colágeno (PINP). En un diseño cruzado aleatorizado, los sujetos consumen 3 suplementos nutricionales diferentes: (a) 15 de gelatina, (b) 15 de colágeno hidrolizado (administrado en forma de bebida) o (c) 15 g de mezcla de gelatina/colágeno hidrolizado, todos con una dosis estándar de vitamina C (50 mg) 1 hora antes del estímulo del ejercicio (6 minutos de salto a la comba). También se llevará a cabo una evaluación de referencia con solo saltar la cuerda y sin intervención antes de las intervenciones. Cada intervención estará separada por un lavado de más de 24 horas. Después de completar el ejercicio, los sujetos permanecerán en el laboratorio en un estado descansado para las subs.
El estudio tiene como objetivo determinar si la misma dosis de gelatina, colágeno hidrolizado (administrada en forma de bebida) o una mezcla de gelatina/colágeno hidrolizado (administrada en forma de gominola) con una dosis estándar de vitamina C (50 mg) tiene un efecto similar. efecto un marcador de síntesis de colágeno (PINP). En un diseño cruzado aleatorizado, los sujetos consumen 3 suplementos nutricionales diferentes: (a) 15 de gelatina, (b) 15 de colágeno hidrolizado (administrado en forma de bebida) o (c) 15 g de mezcla de gelatina/colágeno hidrolizado, todos con una dosis estándar de vitamina C (50 mg) 1 hora antes del estímulo del ejercicio (6 minutos de salto a la comba). También se llevará a cabo una evaluación de referencia con solo saltar la cuerda y sin intervención antes de las intervenciones. Cada intervención estará separada por un lavado de más de 24 horas. Luego de completar el ejercicio, los sujetos permanecerán en el laboratorio en un estado de descanso durante las siguientes 4 horas. Después de 4 horas se recolectarán muestras de sangre. Las muestras de sangre se utilizarán para el análisis PINP.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de PINP
Periodo de tiempo: 4 semanas
Determinar la dosis óptima de colágeno hidrolizado suplementario y vitamina C requerida para elevar al máximo los niveles de PINP (un marcador de la síntesis de colágeno) en atletas sanos.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

7 de septiembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

7 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1140867

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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