此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肺复张动作作为机械通气儿科患者液体反应性的潜在预测因子

2025年11月10日 更新者:Viviane Nasr、Boston Children's Hospital

在这项研究中,我们想了解更多关于使用非侵入性工具来预测全身麻醉下的儿童是否需要输液并对输液有反应的方法。

对于麻醉师来说,了解孩子是否会对输液有反应很重要,这样他们才能为低血压提供最佳干预并避免不必要的治疗。

研究概览

详细说明

在这项研究中,我们想了解更多关于使用非侵入性工具来预测全身麻醉下的儿童是否需要输液并对输液有反应的方法。

对于麻醉师来说,了解孩子是否会对输液有反应很重要,这样他们才能为低血压提供最佳干预并避免不必要的治疗。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

48

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 17年 (孩子)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

计划在波士顿儿童医院接受全身麻醉手术的 18 岁以下患者

描述

纳入标准:

  • 0 至 < 18 岁
  • 在全身麻醉下在波士顿儿童医院接受手术
  • 使用气管插管进行机械通气
  • 作为预定外科手术麻醉计划的一部分,使用留置桡动脉导管进行监测

排除标准:

  • 早熟
  • 低出生体重
  • 先天性心脏病
  • 左心室或右心室功能障碍
  • 心律失常
  • 肺动脉高压
  • 术前实质性或间质性肺病
  • 颅内高压
  • 经胸声窗不良
  • 肥胖
  • 对超声传输凝胶过敏
  • 需要单肺通气
  • 抗高血压药物引起的全身性高血压

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
18岁以下的手术患者
在波士顿儿童医院接受全身麻醉手术的 18 岁以下患者
麻醉师的肺复张策略
麻醉师给予静脉输液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每搏量的变化
大体时间:每次干预前后
评估肺复张动作作为预测手术室机械通气儿科患者液体反应性的一种手段。
每次干预前后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
动脉顺应性变化对收缩压变化的影响 (mmHg)
大体时间:每次干预前后
评估动脉硬度对手术室机械通气儿科患者收缩压变化 (mmHg) 的影响。
每次干预前后
动脉顺应性变化对脉压变化的影响 (%)
大体时间:每次干预前后
评估动脉硬度对手术室机械通气儿科患者脉压变化 (%) 的影响。
每次干预前后
动脉顺应性变化对体积描记变异性指数的影响 (%)
大体时间:每次干预前后
评估动脉硬度对手术室机械通气儿科患者体积描记变异指数 (%) 的影响。
每次干预前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Viviane Nasr, MD、Boston Children's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月21日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月9日

首次发布 (实际的)

2018年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月10日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-P00025702

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

血压的临床试验

肺复张策略的临床试验

订阅