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기계적 환기를 받는 소아 환자에서 유체 반응의 잠재적 예측인자로서의 폐모집술

2025년 11월 10일 업데이트: Viviane Nasr, Boston Children's Hospital

이 연구에서 우리는 전신 마취 상태의 어린이가 수액 투여를 필요로 하고 반응할지 여부를 예측하는 방법으로 비침습적 도구를 사용하는 방법에 대해 자세히 알아보고자 합니다.

마취 전문의는 아동이 저혈압에 대한 최적의 개입을 제공하고 불필요한 치료를 피할 수 있도록 수액 투여에 반응하는지 여부를 아는 것이 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 우리는 전신 마취 상태의 어린이가 수액 투여를 필요로 하고 반응할지 여부를 예측하는 방법으로 비침습적 도구를 사용하는 방법에 대해 자세히 알아보고자 합니다.

마취 전문의는 아동이 저혈압에 대한 최적의 개입을 제공하고 불필요한 치료를 피할 수 있도록 수액 투여에 반응하는지 여부를 아는 것이 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

보스턴아동병원에서 전신마취로 수술을 받을 예정인 만 18세 미만 환자

설명

포함 기준:

  • 0~18세 미만
  • 전신마취 하에 Boston Children's Hospital에서 수술을 받음
  • 기관내관으로 기계 환기
  • 예정된 수술 절차에 대한 마취 계획의 일부로 유치 요골 동맥 카테터로 모니터링

제외 기준:

  • 조산
  • 저체중아
  • 선천성 심장 질환
  • 좌심실 또는 우심실 기능 장애
  • 심장 부정맥
  • 폐 고혈압
  • 수술 전 실질 또는 간질 폐 질환
  • 두개내 고혈압
  • 불량한 경흉부 음향 창
  • 비만
  • 초음파 전송 젤에 대한 알레르기
  • 단일 폐 환기의 필요성
  • 항고혈압제에 대한 전신성 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만 18세 미만 수술환자
Boston Children's Hospital에서 전신마취 수술을 받는 18세 미만 환자
마취 전문의에 의한 폐 모집술
마취과 의사의 IV 수액 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트로크 볼륨의 변화
기간: 각 개입 직전과 직후
수술실에서 기계적으로 환기되는 소아 환자의 유체 반응성을 예측하는 수단으로 Lung Recruitment Maneuver를 평가합니다.
각 개입 직전과 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기압 변동(mmHg)에 대한 동맥 순응도 효과의 변화
기간: 각 개입 직전과 직후
수술실에서 기계 환기를 받는 소아 환자의 수축기압 변화(mmHg)에 대한 동맥 경화의 영향을 평가합니다.
각 개입 직전과 직후
맥압 변동에 대한 동맥 순응도 효과의 변화(%)
기간: 각 개입 직전과 직후
수술실에서 기계 환기를 받는 소아 환자의 맥박 압력 변동(%)에 대한 동맥 경화의 영향을 평가합니다.
각 개입 직전과 직후
Plethysmographic Variability Index(%)에 대한 동맥 순응 효과의 변화
기간: 각 개입 직전과 직후
수술실에서 기계적으로 환기되는 소아 환자의 Plethysmographic Variability Index(%)에 대한 동맥 경화의 영향을 평가합니다.
각 개입 직전과 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Viviane Nasr, MD, Boston Children's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 21일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-P00025702

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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