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解决问题疗法在照顾受神经退行性疾病影响的居家患者的自然照料者方面的贡献 (TRAMPD)

2021年5月6日 更新者:University Hospital, Montpellier

覆盖神经退行性疾病患者的护理人员变得至关重要。 文献中广泛记录了照顾者的心理、身体和社会影响,就像与此角色相关的压力一样,我们随后谈到“照顾者的负担”。 看护者似乎没有设置有效的适应策略,对他们的健康造成致命的后果。 他在文献中看到,高压力水平会导致心理灵活性下降,从而导致适应的僵化。

为了减轻看护者的负担,提出了许多干预措施。 对文献的分析强调,这些干预措施很少是从理论模型发展而来的,这些理论模型拉动(需要)向护理人员提出的一系列技术,但没有明确的目标。 关于照顾者负担的覆盖(照顾)最有效的干预措施是有针对性和结构化的,那些让帮助者处于积极地位并且对主观负担有影响的干预措施。 认知行为疗法 (TCC) 似乎特别有效。

因此,在他们的亲密朋友(关系)的认知、行为、功能改变之前改变照顾者的感知(集合),使他们积极地估计他们的角色并支持采用(使用)适应性策略结果成为干预的特权目标,用于(雇用)改善护理人员的福祉,从而减轻他们的负担。

考虑到这一点,基于问题解决技术 (TRP) 的干预可能会显示出与特定覆盖(护理)非常相关。 关于 TRP 的贡献和一般涉及健康状况的适应的工作表明,这种类型的干预促进了适应性的情境应对,但也普遍提高了社会、学术和专业表现。

各种搜索(研究)也表明,问题的解决与阿尔茨海默病患者护理达到(影响)的适应指标有关。

因此,我们向家庭看护者推荐一种基于解决问题疗法的保险(护理),该疗法基于 Lazarus 的压力和 Folkman 模型,并根据 D' Zurilla 和 Nezu 的作品得出的模型。

我们假设这种干预将允许护理人员找到一种能力来调整他们的策略以最好地适应临床情况的演变,从而减轻负担。

我们研究的主要目的是比较基于问题解决疗法的覆盖(护理)与一组词的效率,以及目前在老年学极点内提出的在减轻患者负担方面的效率在 12 个月内达到(影响)神经退行性疾病患者的护理人员。 我们的次要目标将关注 6 个月内负担的演变以及应对策略的演变、焦虑、抑郁症状、生活质量、6 个月和 12 个月的心理灵活性。

根据目前文献的数据,我们期望心理困扰的减少,心理上的好(财产)增加。 更具体地说,通过提出特别针对压力管理的干预措施,帮助者将获得具有持久(可持续)治疗效果的健康。

通过将心理教育技术与压力管理技术联系起来,我们希望我们可以提出一种适合自然照料者的干预类型(章节),以支持在家中进行保护。

研究概览

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

受主要神经认知障碍影响的患者的照顾者

描述

纳入标准:

- 受主要神经认知障碍影响的患者的护理人员(认知能力下降会损害人的独立性)。 症状因症状类型而异,(诊断和统计手册 5)根据欧洲家庭帮手宪章的定义“没有人不是专业人士,部分或全部帮助一个人依赖于其熟人圈子日常生活中的活动。 这种帮助可以是永久性的,也可以不是永久性的,并且可以采取多种形式

排除标准:

  • 严重抑郁症或其他精神疾病的诊断
  • 参与另一个干预计划(帮助看护者,照顾 TCC)
  • 受法律保护的成年人
  • 因法院或行政命令而丧失自由。
  • 未签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
问题解决疗法
该计划旨在让护理人员获得处理日常生活中遇到的压力情况的技巧。
针对日常生活所有情况的问题解决学习计划,以小组形式完成(每组 10 人)
口语组
该小组将由一名心理学家领导。
干预以小组形式进行(每组 10 人),包括分享经验、痛苦、交流,并允许参加的人分享他们的经验。
标准医疗
职业治疗评估 心理评估
职业治疗评估包括对障碍影响(日常生活活动)的功能评估
它包括患者经历的详细病史、对患者的评估(认知、情感、动机……)、与护理人员的面谈以了解疾病的日常影响、如何管理这些疾病,以及他们如何应对,以便提供信息和建议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用 Zarit 负担量表 (ZBI) 估计的照顾者负担在 12 个月内的演变
大体时间:纳入后 12 个月
比较基于问题解决疗法的护理效率
纳入后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月5日

初级完成 (实际的)

2017年7月5日

研究完成 (实际的)

2017年7月5日

研究注册日期

首次提交

2018年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月16日

首次发布 (实际的)

2018年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月6日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 9727

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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问题解决疗法的临床试验

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