MAPD：影响异丙酚剂量的可变因素
影响麻醉诱导所需异丙酚剂量的可变因素
研究概览
详细说明
研究人员假设可改变的环境因素可能会导致患者神经生物学发生可逆变化，从而影响他们对麻醉药物的反应。 这些因素可能包括长期摄入咖啡因、长期睡眠不足、对手术的严重焦虑、饮酒和吸烟。 研究这些因素与意识丧失所需麻醉剂量之间的关系，不仅可以更好地预测剂量需求，还可以在进行全身麻醉之前优化患者，以减少麻醉剂量需求和与此相关的并发症。
为了解决这个问题，研究人员将要求在切尔西和威斯敏斯特医院接受任何日间手术的患者完成五份简短的问卷调查和一份人口统计表，内容涉及 1) 咖啡因摄入量 2) 睡眠习惯 3) 对手术的焦虑 4) 酒精摄入量5) 吸烟状况。
然后将其与所需的麻醉药物异丙酚的量以及手术前引起意识丧失所需的时间进行比较。 当患者被要求从 1 向上计数时，意识丧失将通过睁眼反应丧失和口头反应丧失来主观测量。
研究人员还希望调查这 5 个因素是否会影响患者报告的术后疼痛和镇痛要求。 因此，研究人员还将要求参与者评估他们在休息时和手术后 1 小时咳嗽时的疼痛程度。 我们还将记录术后期间要求和接受的镇痛剂量。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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London、英国、SW109NH
- Chelsea and Westminster Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
ASA I 或 II 患者计划在切尔西和威斯敏斯特医院接受喉罩气道 (LMA) 气道插入和标准异丙酚-芬太尼诱导的选择性日间病例全身麻醉，年龄在 18-65 岁之间。
排除标准
- 怀孕
- 神经系统疾病
- 药物滥用
- 心脏病
- 肾病
- 肥胖
其他排除标准包括：
- 任何需要辅助镇痛的患者，包括局部/硬膜外/脊髓麻醉。
- 任何需要异丙酚-芬太尼（inc. 苯二氮卓类药物或其他强阿片类药物的给药）。
- 由于临床需要而未接受标准麻醉诱导方案的任何患者
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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研究队列
任何计划在切尔西和威斯敏斯特医院进行选择性日间全身麻醉的 ASA I 或 II 患者，涉及标准异丙酚-芬太尼诱导方案，年龄在 18-65 岁之间。
请参阅下面的特定排除标准。
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参与者将被要求完成 5 份问卷：
他们还将被要求填写人口统计表 所有参与者都将接受标准麻醉诱导，研究参与者将观察异丙酚的剂量和失去意识所需的时间
手术后，将向参与者提供 1-10 的评分标准，用于评估他们在休息时和咳嗽时的疼痛。
这将在术后 1 小时进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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麻醉诱导所需异丙酚剂量
大体时间：10分钟
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麻醉师将以每 10 秒 20 毫克的速度给药丙泊酚（根据国家指南），研究团队的一名成员将被动记录药物剂量和失去意识所需的时间（定义为无眼）开放和缺乏口头回应
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10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后患者报告疼痛评分
大体时间：5分钟
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参与者将使用视觉模拟量表 (1-10) 评估他们在休息时和术后 1 小时咳嗽时的术后疼痛程度
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5分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后镇痛要求
大体时间：5分钟
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研究小组成员将在术后1小时被动记录所需的镇痛量
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5分钟
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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