急诊科酮咯酸的剂量
急诊科四类主诉的酮咯酸剂量
研究概览
详细说明
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
学习地点
-
-
Missouri
-
Columbia、Missouri、美国、65212
- University of Missouri Health Care
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
> 18 岁
排除标准:
孕妇过敏其他禁忌症
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:0毫克
0 毫克酮咯酸 - 安慰剂
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静脉药物
其他名称:
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有源比较器:10毫克
10 mg 酮咯酸 - 低剂量酮咯酸
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静脉药物
其他名称:
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有源比较器:30毫克
30 mg 酮咯酸 - 常用剂量酮咯酸
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静脉药物
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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任何疼痛类型的参与者在研究药物给药之前和之后 30 分钟的疼痛强度差异
大体时间:30分钟
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结果测量是疼痛评分的平均变化。 通过从治疗前疼痛评分中减去治疗后疼痛评分来计算每个参与者的疼痛评分变化(即, 治疗前疼痛评分减去治疗后疼痛评分),然后在每组内取平均值。 疼痛评分是使用视觉模拟量表收集的,这是一条 100 毫米的线,参与者可以在其上做标记以表明他们的疼痛强度。 然后从线的左端到标记处测量该线。 最小值为 0 毫米(线的左端),表示无疼痛,最大值为 100 毫米(线的右端),表示最严重的疼痛。 |
30分钟
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腹痛参与者研究药物给药前和给药后 30 分钟疼痛强度的差异
大体时间:30分钟
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结果测量是疼痛评分的平均变化。 通过从治疗前疼痛评分中减去治疗后疼痛评分来计算每个参与者的疼痛评分变化(即, 治疗前疼痛评分减去治疗后疼痛评分),然后在每组内取平均值。 疼痛评分是使用视觉模拟量表收集的,这是一条 100 毫米的线,参与者可以在其上做标记以表明他们的疼痛强度。 然后从线的左端到标记处测量该线。 最小值为 0 毫米(线的左端),表示无疼痛,最大值为 100 毫米(线的右端),表示最严重的疼痛。 |
30分钟
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头痛参与者在研究药物给药前和给药后 30 分钟的疼痛强度差异
大体时间:30分钟
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结果测量是疼痛评分的平均变化。 通过从治疗前疼痛评分中减去治疗后疼痛评分来计算每个参与者的疼痛评分变化(即, 治疗前疼痛评分减去治疗后疼痛评分),然后在每组内取平均值。 疼痛评分是使用视觉模拟量表收集的,这是一条 100 毫米的线,参与者可以在其上做标记以表明他们的疼痛强度。 然后从线的左端到标记处测量该线。 最小值为 0 毫米(线的左端),表示无疼痛,最大值为 100 毫米(线的右端),表示最严重的疼痛。 |
30分钟
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患有创伤/肌肉骨骼疼痛的参与者在研究药物给药之前和之后 30 分钟的疼痛强度差异
大体时间:30分钟
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结果测量是疼痛评分的平均变化。 通过从治疗前疼痛评分中减去治疗后疼痛评分来计算每个参与者的疼痛评分变化(即, 治疗前疼痛评分减去治疗后疼痛评分),然后在每组内取平均值。 疼痛评分是使用视觉模拟量表收集的,这是一条 100 毫米的线,参与者可以在其上做标记以表明他们的疼痛强度。 然后从线的左端到标记处测量该线。 最小值为 0 毫米(线的左端),表示无疼痛,最大值为 100 毫米(线的右端),表示最严重的疼痛。 |
30分钟
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病毒性疼痛参与者研究药物给药前和给药后 30 分钟疼痛强度的差异
大体时间:30分钟
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结果测量是疼痛评分的平均变化。 通过从治疗前疼痛评分中减去治疗后疼痛评分来计算每个参与者的疼痛评分变化(即, 治疗前疼痛评分减去治疗后疼痛评分),然后在每组内取平均值。 疼痛评分是使用视觉模拟量表收集的,这是一条 100 毫米的线,参与者可以在其上做标记以表明他们的疼痛强度。 然后从线的左端到标记处测量该线。 最小值为 0 毫米(线的左端),表示无疼痛,最大值为 100 毫米(线的右端),表示最严重的疼痛。 |
30分钟
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Matthew Robinson, MD、University of Missouri-Columbia
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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酮咯酸的临床试验
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