久坐超重和肥胖成人的基于体重的间歇训练
2021年1月8日 更新者:Amanda R. Bonikowske、Mayo Clinic
使用体重的间歇训练对久坐超重和肥胖成年人身体成分的影响
与中等强度连续训练 (MICT) 相比,每周进行 3 次基于体重的间歇训练 (IT) 将更有效地减少超重和肥胖久坐不动的成年人的腹部肥胖和总体体脂百分比。
体重间歇训练将提高超重/肥胖成年人的运动能力(峰值 VO2)。
研究概览
详细说明
参与者将被随机分配到两个家庭锻炼组之一。
MICT 组是标准护理组,将被指导以中等强度每周步行 5 天,每次 30 分钟。 目标是每周累积150分钟的连续有氧运动。 将指导参与者在基线测试期间使用自觉劳累等级 (RPE) 量表,并指导他们达到 12-16 的 RPE。 将佩戴心率监测器以监测运动强度。 心率应达到最大心率的 70%。
IT 组将分三个渐进阶段进行 5 次自重锻炼。 在前 2 周内,电路将完成两次,间隔 30 秒,休息 90 秒。 练习将在一周的 3 天进行,练习日之间至少休息一天(最好是星期一、星期三、星期五)。 重复次数将增加到最多 4 次,而间隔时间和休息时间分别增加到最多 45 秒。 到第 8 周执行间歇训练的总时间将为 15 分钟。 将进行 2 分钟的热身和 3 分钟的放松,例如开合跳或简单的步行。 心率监测器将用于测量运动强度。 在间隔期间,心率应达到最大心率的大约 90%。 参与者将被指导在基线测试期间使用感知劳累量表,并将被指导在高强度间隔期间达到 ≥17 的 RPE。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18-65岁的成年人
- 愿意并能够提供知情同意
- 久坐、超重和肥胖的成年人(<90 分钟的中等强度运动)
- 体重指数25≤35
- 能够安全地开始锻炼计划
- 拥有智能手机,愿意并能够下载和使用 Fitbit 应用程序
排除标准:
- 无法提供知情同意。
- 已知的心血管疾病,或不受控制的高血压,
- 诊断为 1 型或 2 型糖尿病
- 怀孕或计划在未来 3-4 个月内怀孕的女性
- 骨科损伤/限制或任何其他运动禁忌症。
- 导致体重增加的药物(类固醇、HIV 相关药物等)或降糖药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:标准步行
这只手臂是规定标准的护理运动处方;每周 5 天,每次 30 分钟中等强度的步行。
|
符合当前锻炼指南的步行规定;每周 150 分钟。
|
实验性的:间歇训练
这只手臂每周进行 3 天的基于体重的间歇训练,并逐渐增加运动间隔和组数。
|
间歇训练每周进行 3 天,以渐进方式使用 5 次自重锻炼。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
身体脂肪百分比的变化
大体时间:12周
|
DEXA 衍生体脂 %
|
12周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
体重变化
大体时间:12周
|
重量(公斤)
|
12周
|
峰值 VO2 的变化
大体时间:12周
|
以 ml/kg/min 表示的峰值 VO2
|
12周
|
内脏脂肪组织面积
大体时间:12周
|
厘米^2
|
12周
|
大腿脂肪组织面积
大体时间:12周
|
厘米^2
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Amanda R Bonikowske、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月6日
初级完成 (实际的)
2021年1月8日
研究完成 (实际的)
2021年1月8日
研究注册日期
首次提交
2018年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2018年5月11日
首次发布 (实际的)
2018年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月8日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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