此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年人多重用药的危险因素

2018年5月14日 更新者:SULEYMAN ERSOY、Karabuk University

初级保健环境中老年人多重用药的危险因素:一项横断面研究

年龄在 65 岁或以上并申请到 Melek Hatun 家庭实践中心的患者被纳入该研究。 所有患者都在我们的中心或家中就诊,并获得了知情同意。 对每位受试者进行综合老年评估 (CGA)。 数据由 PASW 17 评估。 患者每天使用的药物量 (DDC) 是因变量。 DDC 与其他连续变量之间的关系通过 Pearson 相关性进行了检验。 对于分类自变量,进行了 t 检验。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2014 年 12 月 1 日至 2017 年 8 月 1 日期间,亲自或通过亲属向 Melek Hatun 家庭医疗中心提出申请的 1000 名 65 岁或以上的患者被纳入研究。 所有患者都在我们的中心或家中就诊,并获得了知情同意。 全面的老年评估 (CGA),包括详细的病史和检查、药物消耗信息、体重指数 (BMI)、腰围 (WC)、计时测试 (TUG)、时钟绘图测试 (CD)、日常生活活动日常生活活动量表(ADL & IADL)、简易精神状态量表(MMSE)、Tinetti步态和Tinetti平衡评分(TG &TB)、老年抑郁量表(GDS)30项对每个受试者进行[8-16] . 根据需要进行额外的测试,如血液检查或心电图检查。 代谢综合征 (MS) 是根据 WHO 标准诊断的 [17]。

数据由 PASW 17 评估。 患者每天使用的药物量 (Daily Drug Consumption-DDC) 是因变量。 DDC 与其他连续变量之间的关系通过 Pearson 相关性进行了检验。 对于分类自变量,进行了 t 检验。 发现与 DDC 相关的变量通过线性回归控制混杂变量。 为了避免共线性问题,没有将高度相关的变量(如 CD 和 MMSE)一起添加到回归模型中。 对于所有分析,显着性水平假定为 0.05。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

63年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在 2014 年 12 月 1 日至 2017 年 8 月 1 日期间亲自或通过亲属向 Melek Hatun 家庭医疗中心提出申请的 65 岁或以上患者均被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 65岁的患者

排除标准:

  • 65岁以下患者
  • 不想参加研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每日药物消耗量
大体时间:1天
每天使用的药物数量
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Selcuk Engin、Melekhatun family practice center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月2日

首次发布 (实际的)

2018年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月14日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将提供所有收集的 IPD

IPD 共享时间框架

研究数据完成后将可用

IPD 共享访问标准

通过向任何作者发送电子邮件请求数据集的同事将获得 url 以访问相关数据内容

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

综合老年评估的临床试验

3
订阅