Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för polyfarmaci hos äldre vuxna

14 maj 2018 uppdaterad av: SULEYMAN ERSOY, Karabuk University

Riskfaktorer för polyfarmaci hos äldre vuxna i en primärvårdsmiljö: en tvärsnittsstudie

Patienter som var 65 år eller äldre och ansökte till Melek Hatuns familjepraktikcenter inkluderades i studien. Alla patienter sågs antingen i vårt center eller i sina hem, och informerat samtycke erhölls. Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) utfördes för varje ämne. Data utvärderades av PASW 17. Mängden läkemedel som patienten använde varje dag (DDC) var beroende variabel. Samband mellan DDC och andra kontinuerliga variabler undersöktes med Pearsons korrelation. För kategoriska oberoende variabler utfördes t-tester.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

1 000 patienter som var 65 år eller äldre och ansökte till Melek Hatuns familjepraktikcenter antingen personligen eller genom en släkting mellan 1 december 2014 och 1 augusti 2017 inkluderades i studien. Alla patienter sågs antingen i vårt center eller i sina hem, och informerat samtycke erhölls. Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) bestående av detaljerad historia och undersökning, information om drogkonsumtion, Body Mass Index (BMI), midjeomkrets (WC), Timed Up & Go-test (TUG), Clock Drawing Test (CD), Activities of Daily Living och Instrumental Activities of Daily Living-skalor (ADL & IADL), Mini Mental State Examination (MMSE), Tinetti Gait och Tinetti Balance-poäng (TG &TB), 30 objekt Geriatric Depression Scale (GDS) utfördes för varje ämne[8-16] . Ytterligare tester som blodundersökningar eller EKG utfördes på grundval av nödvändighet. Metaboliskt syndrom (MS) diagnostiserades enligt WHO:s kriterier [17].

Data utvärderades av PASW 17. Mängden läkemedel som patienten använde varje dag (Daily Drug Consumption-DDC) var beroende variabel. Samband mellan DDC och andra kontinuerliga variabler undersöktes med Pearsons korrelation. För kategoriska oberoende variabler utfördes t-tester. Variablerna som hittades associerade med DDC kontrollerades för förvirrande variabler genom linjära regressioner. För att undvika kolinearitetsproblem lades inte variabler som var starkt relaterade (som CD och MMSE) till regressionsmodellen tillsammans. För alla analyser antogs signifikansnivån vara 0,05.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

63 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som var 65 år eller äldre och ansökte till Melek Hatuns familjepraktikcenter antingen personligen eller genom en släkting mellan 1 december 2014 och 1 augusti 2017 inkluderades i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 65

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 65 år
  • Patienter som inte vill delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Daglig drogkonsumtion
Tidsram: 1 dag
Antal droger som används dagligen
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Selcuk Engin, Melekhatun family practice center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2018

Första postat (Faktisk)

15 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

All insamlad IPD kommer att göras tillgänglig

Tidsram för IPD-delning

Efter slutförandet av studien kommer data att finnas tillgängliga

Kriterier för IPD Sharing Access

bland de kollegor som vänligen begär datamängden genom att skicka e-post till någon av författarna kommer att få webbadressen för att nå det relaterade datainnehållet

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Omfattande geriatrisk bedömning

3
Prenumerera