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不同催眠状态的血液动力学相关性

2018年11月26日 更新者:Mike Bruegger

不同催眠状态的多模式调查 - 静息状态 fMRI 研究

该调查将通过功能磁共振成像 (fMRI) 评估与催眠和可能的催眠子状态相关的大脑激活连接模式。 为此,将招募和测试 50 名非常熟悉催眠(根据 OMNI 方法)的健康参与者。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

尽管越来越多的研究通过脑电图 (EEG)、正电子发射断层扫描 (PET) 和功能磁共振成像 (fMRI) 等神经影像学方法研究催眠的生理基础,但由于潜在的神经生理学工作机制仍未达成共识到数据的高度可变性。

一般来说,在检查催眠的神经生物学基础的研究中观察到的变异性可归因于以下特征:

  1. 关于催眠诱导程序的异质性。
  2. 统计能力不足。
  3. 单一模式:调查催眠的神经生理学机制的研究通常只应用一种方法来调查他们的研究问题。 然而,不同的技术相互补充,从而导致对作用机制的更透彻的理解。

在这个项目中,研究人员提出了一种多模式方法,其中考虑了这三点,以便提供关于催眠的心理和神经生理学基础的全面图景,并提出不同的催眠状态。

第 1) 点将通过应用高度可重复的催眠诱导方法(OMNI-催眠)来实现。 这种催眠方法快速、直接,所有接受过 OMNI 培训的催眠治疗师都遵循完全相同的催眠程序。 这意味着高水平的标准化和操作化,这是根据科学准则调查这一现象的关键先决条件。

第 2) 点将通过包括 50 名高度易受暗示的参与者的同质研究样本来解决。 此外,相对较多的 50 名参与者应确保足够的统计能力,特别是考虑到研究样本的同质性。

第 3) 点通过遵循将大量心理生理学措施与多模态神经影像相结合的多模态方法来解决。 为此,该项目将分为三项研究:EEG 和心理生理学研究、fMRI 研究和磁共振波谱 (1H-MRS) 研究。

在本研究中,fMRI 用于研究与催眠状态相关的网络动力学。 催眠状态将与控制状态进行比较,控制状态遵循与催眠指令相匹配的模拟指令。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zurich、瑞士、8032
        • University of Zürich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至65岁
  • 精通德语
  • 知情后签署知情同意书
  • 熟悉OMNI-Hypnosis的催眠状态

排除标准:

  • 预先存在的神经和/或精神疾病
  • 脑外伤史
  • 酒精和/或药物滥用
  • 需要长期服药的慢性病

MRI 和 1H-MRS 实验的其他排除标准:

  • 参加 MRI 实验的一般禁忌症(例如 幽闭恐惧症、心脏起搏器、人工耳蜗、胰岛素泵)
  • 对噪音过敏
  • 不能长时间静卧
  • 体内异物金属(如 枪伤、金属颗粒、金属植入物、不可移除的穿孔)
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康受试者

该研究采用 2(干预:催眠、控制)x 2(状态:1 和 2)阶乘受试者内设计,总共有 4 个条件。 所有志愿者都参加了同一会议的 4 种情况。干预的顺序是平衡的,导致两种可能的顺序:

序列 1:催眠状态 1、催眠状态 2、控制状态 1、控制状态 2

序列 2:控制状态 1、控制状态 2、催眠状态 1、催眠状态 2

志愿者将被随机分配到两种序列类型。

催眠干预包括两个要素:催眠诱导和催眠深化。 诱导旨在引导参与者进入第一个催眠状态(状态 1)。 参与者将保持这种状态 10 分钟,即 fMRI 扫描的持续时间。 催眠深化引导参与者进入非常深的催眠状态(状态2)。 参与者也保持这种状态 10 分钟,在此期间使用 fMRI 测量他们的大脑活动
控制干预由与催眠干预的诱导和深化相对应的文本组成。 它们在持续时间上是匹配的,并且由来自 www.wikipedia.org 的文本匹配摘录组成。 将呈现控制感应,导致控制状态 1(10 分钟)。 然后进行控制深化,进入控制状态2(10分钟)。 在两种控制状态下,将使用 fMRI 记录大脑活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
四种情况(控制状态 1 和 2,催眠状态 1 和 2)之间静息状态功能连接(使用 fMRI 评估)的差异
大体时间:90分钟
90分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
四种情况(控制状态 1 和 2,催眠状态 1 和 2)之间心率变异性的差异(在 fMRI 测量期间评估)
大体时间:90分钟
90分钟
四种情况(控制状态 1 和 2,催眠状态 1 和 2)之间的呼吸频率差异(在 fMRI 测量期间评估)
大体时间:90分钟
90分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月13日

初级完成 (实际的)

2018年9月30日

研究完成 (实际的)

2018年9月30日

研究注册日期

首次提交

2018年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月19日

首次发布 (实际的)

2018年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月26日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HypnoScienceMRI

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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