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个体调整治疗量表 (ATI) 对成瘾严重程度的疗效评价 (AjusT)

2026年5月11日 更新者:University Hospital, Bordeaux

评估个体调整治疗量表 (ATI) 对药物使用障碍或赌博障碍患者成瘾严重程度的疗效。多中心随机对照试验 (AjusT)

渴望的管理是成瘾治疗的关键因素,因为渴望与复发的可能性有关。 一些线索可以诱发渴望,一些一般物质诱发的线索或成瘾行为相关的线索(例如 与赌博相关的线索),以及一些更具体的主题线索。 了解每个患者的渴望强度及其个体线索将使临床医生能够制定更好的治疗方案。 本研究的目的是评估基于个体调整治疗量表的方案的疗效,该方案添加到常规治疗中以治疗成瘾。

研究概览

详细说明

成瘾是普通人群中最普遍的精神疾病之一。 在 DSM-5 中,物质滥用和物质依赖已合并为单一的物质使用障碍,赌博障碍现在重新归类为新的物质相关障碍和成瘾障碍类别。 此外,还增加了评估渴望的标准。 渴望的管理是成瘾治疗的一个重要重点,因为渴望通常与复发有关。 有几个线索可以促成这种渴望。 其中一些与物质有关或与赌博有关,另一些则更因人而异。 最近的研究表明,这些“个体线索”对成瘾和复发具有高度预测性,并表明它们与慢性成瘾有关。 了解这些线索和渴望的强度对于根据患者的需要量身定制更好的治疗以防止复发非常重要。 本研究的目的是评估包含个体调整治疗量表 (ATI) 的方案的有效性,该方案可帮助临床医生调节有关患者复发风险的护理水平(基于复发的线索、强度和频率)渴望)。 该研究将包括一项随机对照试验,比较两组在法国门诊成瘾诊所(四个纳入地点)寻求物质使用障碍(酒精、鸦片制剂、烟草、大麻、可卡因)或赌博障碍治疗的参与者。

所有参与者都将通过几份评估历史和成瘾严重程度的问卷进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

151

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bordeaux、法国、33076
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
      • Bordeaux、法国、33076
        • Bordeaux University Hospital
      • Limoges、法国、87 025
        • Centre Hospitalier Esquirol
      • Saint-Denis、法国、97 405
        • Centre Hospitalier Universitaire La Reunion

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 满足 DSM-5 对至少一种物质(酒精、烟草、大麻、鸦片制剂、可卡因)或目前不稳定的赌博障碍的物质使用障碍诊断
  • 寻求药物使用障碍或赌博障碍的治疗
  • 在其中一个包容中心开始(或重新开始)针对这种疾病的多月门诊治疗。
  • 在同时治疗多种成瘾的情况下,能够确定优先物质/行为作为主要治疗对象
  • 法国社会保障体系的受益人
  • 给予知情同意参与

    o 排除标准:

  • 妨碍门诊治疗的严重身体或精神或成瘾性疾病
  • 妨碍完成评估的严重身体或精神状况
  • 需要同时对多种物质使用障碍进行多种治疗的成瘾障碍
  • 难以理解和书写法语
  • 无法通过电话联系到
  • 参加另一项研究阻止参加另一项研究
  • 囚犯
  • 受法律保护的人
  • 受法定监护人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:像往常一样根据 ATI 信息进行调整
在 3 个月内,每周一次由多学科团队(医生、护士、心理学家、精神病学家、社会工作者)进行评估。

3个月内的每周评估:

成瘾严重程度(成瘾严重程度指数,ASI) 迷你国际神经精神病学访谈,MINI 渴望强度(BILAN-7 jours) 每个参与者的个人线索(QSA) 药物使用和赌博(BILAN-7 jours) 个体调整治疗量表(ATI)

有源比较器:一如既往的特质
在 3 个月内,每周一次由多学科团队(医生、护士、心理学家、精神病学家、社会工作者)进行评估。

3个月内的每周评估:

成瘾严重程度(成瘾严重程度指数,ASI) 迷你国际神经精神病学访谈,迷你渴望强度(BILAN-7 小时) 每个参与者的个人线索(QSA) 物质使用和赌博(BILAN-7 小时)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
渴望强度(BILAN-7 小时)
大体时间:3个月
通过基线和 3 个月随访时渴望强度评分的差异来衡量渴望强度
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
调整后的治疗量表 (ATI)
大体时间:第 1 周至第 11 周
第 1 周至第 11 周
成瘾严重程度指数 (ASI)
大体时间:第 1 周至第 11 周
历史和成瘾的严重程度
第 1 周至第 11 周
每个参与者的提示 (QSA)
大体时间:第 1 周至第 11 周
第 1 周至第 11 周
迷你国际神经精神病学访谈 (MINI)
大体时间:第 1 周至第 11 周
精神疾病
第 1 周至第 11 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mélina FATSEAS、University Hospital, Bordeaux

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月31日

初级完成 (实际的)

2023年5月2日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月20日

首次发布 (实际的)

2018年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月11日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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