ICU利尿剂治疗前后肾脏充血、灌注及功能评价 (ECHOFURO)
2019年4月29日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
肾充血是一种可导致急性肾衰竭的病理状态。 已知呋塞米通过其利尿作用降低肾充血。
该试验的目的是研究利尿剂治疗下肾脏充血的可逆性，并通过超声多普勒参数评估其是否可以改善充血性 ICU 患者的肾脏灌注和功能。
它最终可以更好地识别可以从 ICU 中的利尿剂治疗中获益的患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Amiens、法国、80054
- 尚未招聘
- CHU AMIENS-PICARDIE
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接触：
- Ousama ABOU ARAB
- 电话号码：+33 6 22 66 24 84
- 邮箱：abouao@gmail.com
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首席研究员：
- Ousama ABOU ARAB
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Dijon、法国、21000
- 尚未招聘
- CHU de Dijon
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接触：
- Pierre Grégoire GUINOT
- 电话号码：+33 645871619
- 邮箱：guinotpierregregoire@gmail.com
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首席研究员：
- Pierre Grégoire GUINOT
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Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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副研究员：
- Gharib AJOB
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接触：
- Thibaut WIPF
- 电话号码：+33 3 69 55 12 64
- 邮箱：thibaut.wipf@chru-strasbourg.fr
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首席研究员：
- Thibaut WIPF
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
ICU患者接受呋塞米治疗
描述
纳入标准：
- 患者在 ICU 住院
- 在呋塞米治疗下
排除标准：
- 拒绝参与
- 不受控制的休克 (MAP<65mmHg)
- 腹腔室综合征
- 入组前 6 小时内给予利尿剂
- 肾脏替代疗法或 4-5 期慢性肾病
- 心房颤动
- 不监测 CVP/有创动脉压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月12日
首次发布 (实际的)
2018年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月29日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 7148
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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不适用的临床试验
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Sheffield Hallam UniversitySheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust完全的
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