Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la congestion rénale, de la perfusion et de la fonction avant et après un traitement diurétique en unité de soins intensifs (ECHOFURO)

29 avril 2019 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

La congestion rénale est un état pathologique pouvant entraîner une insuffisance rénale aiguë. Le furosémide est connu pour réduire la congestion rénale par son effet diurétique.

Le but de cet essai est d'étudier la réversibilité de la congestion rénale sous traitement diurétique et d'évaluer à l'aide de paramètres échodoppler s'il peut améliorer la perfusion et la fonction rénales chez les patients congestifs en soins intensifs.

Elle pourrait in fine conduire à une meilleure identification des patients susceptibles de bénéficier d'un traitement diurétique en réanimation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Amiens, France, 80054
        • Pas encore de recrutement
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Contact:
          • Ousama ABOU ARAB
          • Numéro de téléphone: +33 6 22 66 24 84
          • E-mail: abouao@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, France, 21000
        • Pas encore de recrutement
        • CHU de Dijon
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Sous-enquêteur:
          • Gharib AJOB
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Thibaut WIPF

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients en soins intensifs sous traitement par furosémide

La description

Critère d'intégration:

  • patient hospitalisé en soins intensifs
  • sous traitement au furosémide

Critère d'exclusion:

  • refus de participation
  • choc incontrôlé (MAP<65mmHg)
  • syndrome du compartiment abdominal
  • administration diurétique dans les 6 heures précédant l'inclusion
  • thérapie de remplacement rénal ou maladie rénale chronique de stade 4-5
  • fibrillation auriculaire
  • pas de surveillance de CVP / pression artérielle invasive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients souffrant de congestion rénale
Autre: non applicable
non applicable
Patients sans congestion rénale
Autre: non applicable
non applicable

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets des diurétiques
Délai: 24 heures
Evaluation du traitement diurétique de perfusion rénale par la mesure de l'indice de résistance rénale et de l'indice d'impédance veineuse rénale.
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2018

Première publication (Réel)

15 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7148

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Congestion rénale

Essais cliniques sur non applicable

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Luxembourg

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner