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Bewertung der Nierenverstopfung, -perfusion und -funktion vor und nach der Diuretikabehandlung auf der Intensivstation (ECHOFURO)

29. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Eine Nierenstauung ist ein pathologischer Zustand, der zu akutem Nierenversagen führen kann. Es ist bekannt, dass Furosemid durch seine harntreibende Wirkung die Nierenstauung verringert.

Ziel dieser Studie ist es, die Reversibilität einer Nierenstauung unter Diuretikatherapie zu untersuchen und anhand von Echodoppler-Parametern zu beurteilen, ob dadurch die Nierenperfusion und -funktion bei kongestiven Intensivpatienten verbessert werden kann.

Dies könnte letztendlich zu einer besseren Identifizierung von Patienten führen, die von einer Diuretikatherapie auf der Intensivstation profitieren könnten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Frankreich, 21000
        • Noch keine Rekrutierung
        • CHU de Dijon
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Unterermittler:
          • Gharib AJOB
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Thibaut WIPF

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Intensivpatienten unter Behandlung mit Furosemid

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient wird auf der Intensivstation hospitalisiert
  • unter Furosemid-Behandlung

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahmeverweigerung
  • unkontrollierter Schock (MAP<65mmHg)
  • Abdominelles Kompartmentsyndrom
  • Diuretische Verabreichung in den 6 Stunden vor der Aufnahme
  • Nierenersatztherapie oder chronische Nierenerkrankung im Stadium 4–5
  • Vorhofflimmern
  • keine Überwachung des ZVD/invasiven arteriellen Drucks

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Nierenverstopfung
Sonstiges: nicht anwendbar
nicht anwendbar
Patienten ohne Nierenstauung
Sonstiges: nicht anwendbar
nicht anwendbar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkungen von Diuretika
Zeitfenster: 24 Stunden
Bewertung der Behandlung mit Nierenperfusionsdiuretika durch Messung des Nierenwiderstandsindex und des Nierenvenenimpedanzindex.
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7148

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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