Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení renální kongesce, perfuze a funkce před a po diuretické léčbě na JIP (ECHOFURO)

29. dubna 2019 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Renální kongesce je patologický stav, který může vést k akutnímu selhání ledvin. Je známo, že furosemid svým diuretickým účinkem snižuje překrvení ledvin.

Cílem této studie je studovat reverzibilitu kongesce ledvin při diuretické léčbě a pomocí echodopplerovských parametrů posoudit, zda může zlepšit renální perfuzi a funkci u kongestivních pacientů na JIP.

Mohlo by to vést k lepší identifikaci pacientů, kteří by mohli mít prospěch z diuretické léčby na JIP.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Amiens, Francie, 80054
        • Zatím nenabíráme
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Kontakt:
          • Ousama ABOU ARAB
          • Telefonní číslo: +33 6 22 66 24 84
          • E-mail: abouao@gmail.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Francie, 21000
        • Zatím nenabíráme
        • CHU de Dijon
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gharib AJOB
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Thibaut WIPF

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti na JIP léčení furosemidem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient hospitalizován na JIP
  • při léčbě furosemidem

Kritéria vyloučení:

  • odmítnutí účasti
  • nekontrolovaný šok (MAP<65 mmHg)
  • syndrom břišního kompartmentu
  • podání diuretika během 6 hodin před zařazením
  • renální substituční terapii nebo stádium 4-5 chronického onemocnění ledvin
  • fibrilace síní
  • žádné monitorování CVP / invazivního arteriálního tlaku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s kongescí ledvin
Jiný: Nepoužitelný
Nepoužitelný
Pacienti bez kongesce ledvin
Jiný: Nepoužitelný
Nepoužitelný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky diuretik
Časové okno: 24 hodin
Hodnocení renální perfuzní diuretické léčby měřením indexu renální rezistence a indexu renální venózní impedance.
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 7148

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální kongesce

Klinické studie na Nepoužitelný

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit