Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de niercongestie, perfusie en functie voor en na behandeling met diuretica op de ICU (ECHOFURO)

29 april 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Niercongestie is een pathologische toestand die kan leiden tot acuut nierfalen. Van furosemide is bekend dat het de niercongestie vermindert door zijn diuretisch effect.

Het doel van deze studie is om de reversibiliteit van niercongestie onder behandeling met diuretica te bestuderen en door middel van echodopplerparameters te beoordelen of dit de nierperfusie en -functie kan verbeteren bij congestieve ICU-patiënten.

Het zou uiteindelijk kunnen leiden tot een betere identificatie van patiënten die baat kunnen hebben bij diuretica op de IC.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • Nog niet aan het werven
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Nog niet aan het werven
        • CHU de Dijon
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Onderonderzoeker:
          • Gharib AJOB
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thibaut WIPF

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

IC-patiënten onder behandeling met furosemide

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt opgenomen op de IC
  • onder behandeling met furosemide

Uitsluitingscriteria:

  • weigering van deelname
  • ongecontroleerde schok (MAP<65 mmHg)
  • abdominaal compartiment syndroom
  • toediening van diuretica in de 6 uur voorafgaand aan opname
  • nierfunctievervangende therapie of stadium 4-5 chronische nierziekte
  • atriale fibrillatie
  • geen monitoring van CVP / invasieve arteriële druk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met niercongestie
Ander: niet van toepassing
niet van toepassing
Patiënten zonder niercongestie
Ander: niet van toepassing
niet van toepassing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effecten van diuretica
Tijdsspanne: 24 uur
Evaluatie van nierperfusiediuretische behandeling door de nierweerstandsindex en de nierveneuze impedantie-index te meten.
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 7148

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Niercongestie

Klinische onderzoeken op niet van toepassing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren