Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena przekrwienia, perfuzji i funkcji nerek przed i po leczeniu diuretykami na OIT (ECHOFURO)

29 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Przekrwienie nerek jest stanem patologicznym, który może prowadzić do ostrej niewydolności nerek. Wiadomo, że furosemid zmniejsza przekrwienie nerek dzięki działaniu moczopędnemu.

Celem tego badania jest zbadanie odwracalności przekrwienia nerek podczas leczenia diuretykami i ocena za pomocą parametrów echodopplera, czy może to poprawić perfuzję i czynność nerek u pacjentów z przekrwieniem na OIOM.

Mogłoby to w końcu doprowadzić do lepszej identyfikacji pacjentów, którzy mogliby odnieść korzyść z leczenia moczopędnego na OIT.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80054
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Francja, 21000
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • CHU de Dijon
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Pod-śledczy:
          • Gharib AJOB
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thibaut WIPF

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci OIOM leczeni furosemidem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent hospitalizowany na OIT
  • w trakcie leczenia furosemidem

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa uczestnictwa
  • niekontrolowany wstrząs (MAP<65mmHg)
  • zespół przedziału brzusznego
  • podanie diuretyku na 6 godzin przed włączeniem
  • terapia nerkozastępcza lub przewlekła choroba nerek w stadium 4-5
  • migotanie przedsionków
  • brak monitorowania CVP / inwazyjnego ciśnienia tętniczego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z przekrwieniem nerek
Inny: nie dotyczy
nie dotyczy
Pacjenci bez przekrwienia nerek
Inny: nie dotyczy
nie dotyczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Działanie diuretyków
Ramy czasowe: 24 godziny
Ocena leczenia moczopędnego perfuzji nerek poprzez pomiar wskaźnika oporu nerek i wskaźnika impedancji żylnej nerek.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7148

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przekrwienie nerek

Badania kliniczne na nie dotyczy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj