Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка почечного застоя, перфузии и функции до и после лечения диуретиками в отделении интенсивной терапии (ECHOFURO)

29 апреля 2019 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Застой в почках – патологическое состояние, которое может привести к острой почечной недостаточности. Известно, что фуросемид уменьшает застой в почках благодаря своему диуретическому эффекту.

Целью этого исследования является изучение обратимости застоя в почках при терапии диуретиками и оценка с помощью параметров эходопплера, может ли это улучшить почечную перфузию и функцию у пациентов с застоем в ОИТ.

В конечном итоге это могло бы привести к более точному выявлению пациентов, которым может быть полезна терапия диуретиками в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Amiens, Франция, 80054
        • Еще не набирают
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Контакт:
          • Ousama ABOU ARAB
          • Номер телефона: +33 6 22 66 24 84
          • Электронная почта: abouao@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Франция, 21000
        • Еще не набирают
        • CHU de Dijon
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Младший исследователь:
          • Gharib AJOB
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Thibaut WIPF

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты ОИТ на лечении фуросемидом

Описание

Критерии включения:

  • пациент госпитализирован в отделение интенсивной терапии
  • на фоне лечения фуросемидом

Критерий исключения:

  • отказ от участия
  • неконтролируемый шок (АД<65 мм рт. ст.)
  • абдоминальный компартмент-синдром
  • прием диуретиков за 6 часов до включения
  • заместительная почечная терапия или 4-5 стадия хронической болезни почек
  • мерцательная аритмия
  • отсутствие мониторинга ЦВД/инвазивного артериального давления

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с почечной недостаточностью
Другой: не применимо
не применимо
Пациенты без застоя в почках
Другой: не применимо
не применимо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффекты диуретиков
Временное ограничение: 24 часа
Оценка почечной перфузии диуретиками путем измерения индекса почечной резистентности и индекса импеданса почечных вен.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 7148

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Застой в почках

Клинические исследования не применимо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться