Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av nyrestopp, perfusjon og funksjon før og etter diuretikabehandling på intensivavdelingen (ECHOFURO)

29. april 2019 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Nyrestopp er en patologisk tilstand som kan føre til akutt nyresvikt. Furosemid er kjent for å redusere nyrebelastningen ved sin vanndrivende effekt.

Målet med denne studien er å studere reversibiliteten av nyrestopp under diuretikabehandling og vurdere gjennom ekkodopplerparametere om det kan forbedre nyreperfusjon og funksjon hos kongestive ICU-pasienter.

Det kan fint føre til en bedre identifisering av pasienter som kan ha nytte av vanndrivende behandling på intensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80054
        • Har ikke rekruttert ennå
        • CHU Amiens-Picardie
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Chu de Dijon
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Underetterforsker:
          • Gharib AJOB
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Thibaut WIPF

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ICU-pasienter under behandling med furosemid

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient innlagt på intensivavdeling
  • under furosemidbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • avslag på deltakelse
  • ukontrollert sjokk (MAP<65mmHg)
  • abdominalt kompartmentsyndrom
  • vanndrivende administrasjon i løpet av 6 timer før inkludering
  • nyreerstatningsterapi eller stadium 4-5 kronisk nyresykdom
  • atrieflimmer
  • ingen overvåking av CVP / invasivt arterielt trykk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med tett nyrefunksjon
Annen: ikke anvendelig
ikke anvendelig
Pasienter uten nyrestopp
Annen: ikke anvendelig
ikke anvendelig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekter av diuretika
Tidsramme: 24 timer
Evaluering av renal perfusjonsdiuretikabehandling ved å måle nyresistensindeksen og renal venøs impedansindeks.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 7148

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyrebetennelse

Kliniske studier på ikke anvendelig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere