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ICU での利尿剤治療前後の腎うっ血、灌流、機能の評価 (ECHOFURO)

2019年4月29日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

腎うっ血は、急性腎不全につながる可能性のある病理学的状態です。 フロセミドは利尿作用により腎うっ血を軽減することが知られています。

この試験の目的は、利尿薬治療下での腎うっ血の可逆性を研究し、うっ血性 ICU 患者の腎灌流と機能を改善できるかどうかをエコードップラー パラメータを通じて評価することです。

それは、ICU で利尿薬療法の恩恵を受ける可能性のある患者をより適切に特定することにつながる可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Amiens、フランス、80054
        • まだ募集していません
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • コンタクト：
          • Ousama ABOU ARAB
          • 電話番号：+33 6 22 66 24 84
          • メール：abouao@gmail.com
        • 主任研究者：
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon、フランス、21000
        • まだ募集していません
        • CHU de Dijon
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • 副調査官：
          • Gharib AJOB
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Thibaut WIPF

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フロセミドによる治療を受けている ICU 患者

説明

包含基準:

  • ICUに入院している患者
  • フロセミド治療中

除外基準:

  • 参加拒否
  • 制御不能なショック (MAP<65mmHg)
  • 腹部コンパートメント症候群
  • 組み込む前6時間以内に利尿剤を投与
  • 腎代替療法またはステージ 4 ～ 5 の慢性腎臓病
  • 心房細動
  • CVP / 侵襲性動脈圧のモニタリングなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腎うっ血のある患者
他の：該当なし
該当なし
腎うっ血のない患者
他の：該当なし
該当なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
利尿薬の効果
時間枠：24時間
腎抵抗指数と腎静脈インピーダンス指数を測定することによる腎灌流利尿薬治療の評価。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月12日

最初の投稿 (実際)

2018年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月29日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 7148

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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