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Evaluación de la Congestión, Perfusión y Función Renal Antes y Después del Tratamiento Diurético en la UCI (ECHOFURO)

29 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

La congestión renal es un estado patológico que puede conducir a una insuficiencia renal aguda. Se sabe que la furosemida reduce la congestión renal por su efecto diurético.

El objetivo de este ensayo es estudiar la reversibilidad de la congestión renal bajo tratamiento con diuréticos y evaluar a través de parámetros de ecodoppler si puede mejorar la perfusión y función renal en pacientes con congestión en la UCI.

En definitiva, podría conducir a una mejor identificación de los pacientes que podrían beneficiarse de la terapia con diuréticos en la UCI.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80054
        • Aún no reclutando
        • CHU Amiens-Picardie
        • Contacto:
          • Ousama ABOU ARAB
          • Número de teléfono: +33 6 22 66 24 84
          • Correo electrónico: abouao@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Francia, 21000
        • Aún no reclutando
        • CHU de Dijon
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Sub-Investigador:
          • Gharib AJOB
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Thibaut WIPF

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de UCI en tratamiento con furosemida

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente hospitalizado en UCI
  • bajo tratamiento con furosemida

Criterio de exclusión:

  • rechazo de participación
  • shock no controlado (MAP<65mmHg)
  • síndrome compartimental abdominal
  • administración de diuréticos en las 6 horas previas a la inclusión
  • terapia de reemplazo renal o enfermedad renal crónica en estadio 4-5
  • fibrilación auricular
  • sin monitorización de CVP/presión arterial invasiva

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con congestión renal
Otro: no aplicable
no aplicable
Pacientes sin congestión renal
Otro: no aplicable
no aplicable

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos de los diuréticos
Periodo de tiempo: 24 horas
Evaluación del tratamiento diurético de perfusión renal mediante la medición del índice de resistencia renal y el índice de impedancia venosa renal.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 7148

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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