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중환자실에서 이뇨제 치료 전후의 신울혈, 관류 및 기능 평가 (ECHOFURO)

2019년 4월 29일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

신장 울혈은 급성 신부전으로 이어질 수 있는 병리학적 상태입니다. Furosemide는 이뇨 작용으로 신장 울혈을 낮추는 것으로 알려져 있습니다.

이 시험의 목적은 이뇨제 치료 시 신장 울혈의 가역성을 연구하고 울혈성 ICU 환자의 신장 관류 및 기능을 개선할 수 있는지 에코도플러 매개변수를 통해 평가하는 것입니다.

ICU에서 이뇨제 치료를 통해 혜택을 받을 수 있는 환자를 더 잘 식별할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스, 80054
        • 아직 모집하지 않음
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, 프랑스, 21000
        • 아직 모집하지 않음
        • CHU de Dijon
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • 부수사관:
          • Gharib AJOB
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Thibaut WIPF

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

푸로세미드로 치료 중인 중환자실 환자

설명

포함 기준:

  • 중환자실에 입원한 환자
  • 푸로세마이드 치료 중

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 제어되지 않는 충격(MAP<65mmHg)
  • 복부 구획 증후군
  • 포함 전 6시간 동안 이뇨제 투여
  • 신장 대체 요법 또는 4-5기 만성 신장 질환
  • 심방세동
  • CVP / 침습성 동맥압 모니터링 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신장 울혈 환자
다른: 적용 할 수없는
적용 할 수없는
신장 울혈이 없는 환자
다른: 적용 할 수없는
적용 할 수없는

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이뇨제의 효과
기간: 24 시간
신장저항지수와 신정맥임피던스지수를 측정하여 신관류 이뇨제 치료의 평가.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 7148

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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