Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av njurtäppa, perfusion och funktion före och efter diuretikabehandling på ICU (ECHOFURO)

29 april 2019 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Njurtäppa är ett patologiskt tillstånd som kan leda till akut njursvikt. Furosemid är känt för att minska njurstockning genom sin diuretiska effekt.

Syftet med denna studie är att studera reversibiliteten av njurstockning under diuretikabehandling och bedöma genom ekodopplerparametrar om det kan förbättra njurperfusion och funktion hos patienter med kronisk intensivvård.

Det skulle i hög grad kunna leda till en bättre identifiering av patienter som skulle kunna dra nytta av diuretikabehandling på intensiven.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80054
        • Har inte rekryterat ännu
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Har inte rekryterat ännu
        • CHU de Dijon
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Underutredare:
          • Gharib AJOB
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Thibaut WIPF

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ICU-patienter under behandling med furosemid

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient inlagd på intensivvårdsavdelning
  • under furosemidbehandling

Exklusions kriterier:

  • vägran att delta
  • okontrollerad stöt (MAP<65mmHg)
  • bukkompartmentsyndrom
  • diuretika administrering inom 6 timmar före inkludering
  • njurersättningsterapi eller stadium 4-5 kronisk njursjukdom
  • förmaksflimmer
  • ingen övervakning av CVP/invasivt artärtryck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med njurstockning
Övrig: ej tillämpbar
ej tillämpbar
Patienter utan njurstockning
Övrig: ej tillämpbar
ej tillämpbar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekter av diuretika
Tidsram: 24 timmar
Utvärdering av njurperfusionsdiuretikabehandling genom mätning av njurresistensindex och renal venös impedansindex.
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 7148

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Njurtäppa

Kliniska prövningar på ej tillämpbar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera