- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03704844
Avaliação da Congestão Renal, Perfusão e Função Antes e Após Tratamento Diurético na UTI (ECHOFURO)
A congestão renal é um estado patológico que pode levar à insuficiência renal aguda. A furosemida é conhecida por diminuir a congestão renal por seu efeito diurético.
O objetivo deste estudo é estudar a reversibilidade da congestão renal sob terapia diurética e avaliar através dos parâmetros do ecodoppler se ela pode melhorar a perfusão e a função renal em pacientes congestivos de UTI.
Isso poderia, em suma, levar a uma melhor identificação dos pacientes que poderiam se beneficiar da terapia diurética na UTI.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Amiens, França, 80054
- Ainda não está recrutando
- CHU Amiens-Picardie
-
Contato:
- Ousama ABOU ARAB
- Número de telefone: +33 6 22 66 24 84
- E-mail: abouao@gmail.com
-
Investigador principal:
- Ousama ABOU ARAB
-
Dijon, França, 21000
- Ainda não está recrutando
- CHU de Dijon
-
Contato:
- Pierre Grégoire GUINOT
- Número de telefone: +33 645871619
- E-mail: guinotpierregregoire@gmail.com
-
Investigador principal:
- Pierre Grégoire GUINOT
-
Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Subinvestigador:
- Gharib AJOB
-
Contato:
- Thibaut WIPF
- Número de telefone: +33 3 69 55 12 64
- E-mail: thibaut.wipf@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Thibaut WIPF
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente internado na UTI
- em tratamento com furosemida
Critério de exclusão:
- recusa de participação
- choque descontrolado (PAM <65mmHg)
- síndrome do compartimento abdominal
- administração de diurético nas 6 horas anteriores à inclusão
- terapia de substituição renal ou doença renal crônica estágio 4-5
- fibrilação atrial
- sem monitoramento de PVC/pressão arterial invasiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes com congestão renal
|
não aplicável
|
Pacientes sem congestão renal
|
não aplicável
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Efeitos dos diuréticos
Prazo: 24 horas
|
Avaliação do tratamento diurético de perfusão renal por meio da medição do índice de resistência renal e do índice de impedância venosa renal.
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 7148
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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