Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisten tukkoisuuden, perfuusion ja toiminnan arviointi ennen ja jälkeen diureettihoidon teho-osastolla (ECHOFURO)

maanantai 29. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Munuaisten tukkoisuus on patologinen tila, joka voi johtaa akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan. Furosemidin tiedetään vähentävän munuaisten tukkoisuutta diureettisen vaikutuksensa ansiosta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia munuaisten tukkoisuuden palautuvuutta diureettihoidossa ja arvioida echodoppler-parametrien avulla, voiko se parantaa munuaisten perfuusiota ja toimintaa kongestiivinen tehohoitopotilailla.

Se voisi hyvin johtaa niiden potilaiden parempaan tunnistamiseen, jotka voisivat hyötyä diureettisesta hoidosta teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ousama ABOU ARAB
          • Puhelinnumero: +33 6 22 66 24 84
          • Sähköposti: abouao@gmail.com
        • Päätutkija:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Ei vielä rekrytointia
        • CHU de Dijon
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Alatutkija:
          • Gharib AJOB
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Thibaut WIPF

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ICU-potilaat, joita hoidetaan furosemidilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas sairaalahoidossa teho-osastolla
  • furosemidihoidon alla

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistumisen kieltäminen
  • hallitsematon isku (MAP <65 mmHg)
  • vatsatilan oireyhtymä
  • diureetti 6 tunnin aikana ennen sisällyttämistä
  • munuaiskorvaushoito tai vaiheen 4-5 krooninen munuaissairaus
  • eteisvärinä
  • ei CVP/invasiivisen valtimopaineen seurantaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on munuaisten tukkoisuutta
Muut: ei sovelleta
ei sovelleta
Potilaat, joilla ei ole munuaisten tukkoisuutta
Muut: ei sovelleta
ei sovelleta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diureettien vaikutukset
Aikaikkuna: 24 tuntia
Munuaisten perfuusiodiureettihoidon arviointi mittaamalla munuaisresistenssiindeksi ja munuaislaskimoimpedanssiindeksi.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7148

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten tukkoisuus

Kliiniset tutkimukset ei sovelleta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa