Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vese pangás, perfúzió és funkció értékelése a vizelethajtó kezelés előtt és után az intenzív osztályon (ECHOFURO)

2019. április 29. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

A vesepangás olyan kóros állapot, amely akut veseelégtelenséghez vezethet. A furoszemidről ismert, hogy vízhajtó hatása révén csökkenti a vesepangást.

Ennek a vizsgálatnak a célja a vesepangás visszafordíthatóságának tanulmányozása diuretikus terápia mellett, és az echodoppler-paraméterek segítségével annak felmérése, hogy ez javíthatja-e a vese perfúzióját és működését pangásos intenzív osztályos betegeknél.

Végeredményben jobban azonosíthatja azokat a betegeket, akik számára előnyös lehet a diuretikus kezelés az intenzív osztályon.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Amiens, Franciaország, 80054
        • Még nincs toborzás
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Franciaország, 21000
        • Még nincs toborzás
        • CHU de Dijon
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Franciaország, 67091
        • Toborzás
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Alkutató:
          • Gharib AJOB
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Thibaut WIPF

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Furoszemid kezelés alatt álló intenzív osztályos betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a beteg az intenzív osztályra került
  • furoszemid kezelés alatt

Kizárási kritériumok:

  • részvétel megtagadása
  • ellenőrizetlen sokk (MAP <65 Hgmm)
  • hasi kompartment szindróma
  • vizelethajtó beadása a felvételt megelőző 6 órában
  • vesepótló kezelés vagy 4-5. stádiumú krónikus vesebetegség
  • pitvarfibrilláció
  • a CVP/invazív artériás nyomás nem monitorozása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Vesepangásos betegek
Egyéb: nem elfogadható
nem elfogadható
Vesepangás nélküli betegek
Egyéb: nem elfogadható
nem elfogadható

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A diuretikumok hatásai
Időkeret: 24 óra
A veseperfúziós diuretikum kezelés értékelése a vese rezisztencia index és a vese vénás impedancia index mérésével.
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. július 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 12.

Első közzététel (Tényleges)

2018. október 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 7148

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vesepangás

Klinikai vizsgálatok a nem elfogadható

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gambia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel