Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af nyretilstoppethed, perfusion og funktion før og efter diuretikabehandling på intensivafdelingen (ECHOFURO)

29. april 2019 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Renal kongestion er en patologisk tilstand, der kan føre til akut nyresvigt. Furosemid er kendt for at sænke nyretilstoppethed ved dets vanddrivende virkning.

Formålet med dette forsøg er at undersøge reversibiliteten af ​​nyretilstoppethed under diuretikabehandling og vurdere gennem echodoppler-parametre, om det kan forbedre renal perfusion og funktion hos kongestive intensive intensive patienter.

Det kunne fint føre til en bedre identifikation af patienter, der kunne have gavn af diuretikabehandling på intensivafdelingen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • Ikke rekrutterer endnu
        • CHU AMIENS-PICARDIE
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • CHU de Dijon
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Underforsker:
          • Gharib AJOB
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Thibaut WIPF

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ICU-patienter under behandling med furosemid

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient indlagt på intensivafdeling
  • under furosemidbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • afslag på deltagelse
  • ukontrolleret stød (MAP<65mmHg)
  • abdominalt kompartment syndrom
  • indgivelse af diuretika inden for 6 timer før inklusion
  • nyresubstitutionsbehandling eller kronisk nyresygdom i stadium 4-5
  • atrieflimren
  • ingen overvågning af CVP/invasivt arterielt tryk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med tilstoppet nyrefunktion
Andet: Ikke gældende
Ikke gældende
Patienter uden tilstoppet nyrefunktion
Andet: Ikke gældende
Ikke gældende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Virkninger af diuretika
Tidsramme: 24 timer
Evaluering af renal perfusion diuretikabehandling ved at måle nyresistensindekset og renal venøs impedansindeks.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7148

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overbelastning af nyrene

Kliniske forsøg med Ikke gældende

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner