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Valutazione della congestione renale, della perfusione e della funzione prima e dopo il trattamento diuretico in terapia intensiva (ECHOFURO)

29 aprile 2019 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

La congestione renale è uno stato patologico che può portare a insufficienza renale acuta. È noto che la furosemide riduce la congestione renale grazie al suo effetto diuretico.

Lo scopo di questo studio è studiare la reversibilità della congestione renale sotto terapia diuretica e valutare attraverso i parametri dell'ecodoppler se può migliorare la perfusione e la funzione renale nei pazienti congestizi in terapia intensiva.

Potrebbe infine portare a una migliore identificazione dei pazienti che potrebbero trarre beneficio dalla terapia diuretica in terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80054
        • Non ancora reclutamento
        • CHU Amiens-Picardie
        • Contatto:
          • Ousama ABOU ARAB
          • Numero di telefono: +33 6 22 66 24 84
          • Email: abouao@gmail.com
        • Investigatore principale:
          • Ousama ABOU ARAB
      • Dijon, Francia, 21000
        • Non ancora reclutamento
        • CHU de Dijon
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Pierre Grégoire GUINOT
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Sub-investigatore:
          • Gharib AJOB
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Thibaut WIPF

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in terapia intensiva in trattamento con furosemide

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente ricoverato in terapia intensiva
  • in trattamento con furosemide

Criteri di esclusione:

  • rifiuto di partecipazione
  • shock incontrollato (MAP<65mmHg)
  • sindrome del compartimento addominale
  • somministrazione di diuretici nelle 6 ore precedenti l'inclusione
  • terapia sostitutiva renale o malattia renale cronica di stadio 4-5
  • fibrillazione atriale
  • nessun monitoraggio della CVP/pressione arteriosa invasiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con congestione renale
Altro: non applicabile
non applicabile
Pazienti senza congestione renale
Altro: non applicabile
non applicabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti dei diuretici
Lasso di tempo: 24 ore
Valutazione del trattamento diuretico di perfusione renale mediante misurazione dell'indice di resistenza renale e dell'indice di impedenza venosa renale.
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7148

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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