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护士在 ICU 中进行深静脉血栓筛查

筛查由普通护士对危重病人进行的超声加压试验 - 验证研究

尽管采取了预防措施,ICU 患者深静脉血栓形成 (DVT) 的发生率估计在 5-31% 之间。 虽然临床诊断不可靠,但超声压缩试验 (UCT) 已被证明是识别下肢 DVT 的高度敏感和特异性方式。 将此权限委托给 ICU 护士可以提高 UCT 的可用性并实现预防性 DVT 筛查。 因此,研究人员决定进行一项临床研究,以评估由普通 ICU 护士对 ICU 患者进行的 UCT 与由经过超声认证的 ICU 医生进行的调查相比的敏感性和特异性。 在研究之前,参与研究的每位护士调查员都要接受一小时的 UCT 培训,并在监督下检查 5 名患者。 然后,没有已知 DVT 的 ICU 患者将由训练有素的普通 ICU 护士调查员通过 UCT 在双下肢的股骨和腘区进行调查。 同一天,ICU 医师调查员将重复检查。 在执行两项测试之前,每位患者的检查结果对于两位研究人员来说都是不知情的。 由普通护士进行的测试的敏感性和特异性将与专科医生进行的检查进行比较计算。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

115

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central Bohemian Region
      • Beroun、Central Bohemian Region、捷克语
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

ICU病人

描述

纳入标准:

  • 所有没有已知深静脉血栓形成的 ICU 患者,住院时间超过 72 小时

排除标准:

  • 加压超声检查的禁忌症
  • 临终决策护理方案

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
普通护士对 ICU 患者进行加压超声检查的有效性
大体时间:一天
护士进行的测试的有效性将与医生、压缩超声测试专家的调查进行比较
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Roman Skulec, MD, PhD、Department of Anesthesiology, Perioperative Medicine and Intensive Care, J.E. Purkinje University, Masaryk Hospital Usti nad Labem, Usti nad Labem, Czech Republic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月30日

研究完成 (实际的)

2019年5月31日

研究注册日期

首次提交

2018年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月12日

首次发布 (实际的)

2018年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月1日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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加压超声检测的临床试验

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