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ICU에서 간호사에 의한 심부 정맥 혈전증 검사

2019년 8월 1일 업데이트: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

일반 간호사가 수행한 중증 환자의 선별 초음파 압박 검사 - 검증 연구

예방 조치에도 불구하고 ICU 환자의 심부 정맥 혈전증(DVT) 발병률은 5~31%로 추정됩니다. 임상 진단은 신뢰할 수 없지만 UCT(초음파 압축 검사)는 하지 DVT를 인식하는 데 매우 민감하고 구체적인 방식임이 입증되었습니다. 이 역량을 ICU 간호사에게 위임하면 UCT 가용성을 높이고 예방적 DVT 검사를 활성화할 수 있습니다. 이에 연구자들은 중환자실 환자를 대상으로 일반 중환자실 간호사가 시행하는 UCT의 민감도와 특이도를 초음파 인증을 받은 중환자실 의사가 시행하는 검사와 비교하여 평가하기 위한 임상연구를 진행하기로 하였다. 연구에 앞서 연구에 참여하는 각 간호사-조사자는 UCT에서 1시간 교육을 받고 감독하에 5명의 환자를 검사합니다. 그런 다음 알려진 DVT가 없는 ICU 환자는 훈련된 일반 ICU 간호사 조사관에 의해 양쪽 다리의 대퇴부 및 슬와 부위에서 UCT로 조사됩니다. 같은 날 ICU 의사-조사관이 검사를 반복합니다. 각 환자의 검사 결과는 두 검사가 모두 수행될 때까지 두 조사자에 대해 서로 눈이 멀게 됩니다. 일반 간호사가 시행하는 검사의 민감도와 특이도는 전문의가 검사하는 것과 비교하여 계산됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 체코
    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, 체코
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ICU 환자

설명

포함 기준:

  • 알려진 심부 정맥 혈전증이 없는 모든 ICU 환자, 72시간 이상 입원

제외 기준:

  • 압축 초음파 검사의 금기
  • 임종 결정 치료 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실 환자에서 일반간호사가 시행한 압박초음파검사의 타당성
기간: 어느 날
간호사가 수행한 검사의 타당성은 의사, 압박 초음파 검사 전문가의 조사와 비교됩니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

협력자

Masaryk Hospital Usti nad Labem

수사관

  • 수석 연구원: Roman Skulec, MD, PhD, Department of Anesthesiology, Perioperative Medicine and Intensive Care, J.E. Purkinje University, Masaryk Hospital Usti nad Labem, Usti nad Labem, Czech Republic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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