Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitajien suorittama syvä laskimotromboosiseulonta teho-osastolla

torstai 1. elokuuta 2019 päivittänyt: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Yleishoitajien suorittama seulontaultraäänikompressiotesti kriittisesti sairaille potilaille - validointitutkimus

Ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä huolimatta syvän laskimotromboosin (DVT) ilmaantuvuuden tehohoitopotilailla arvioidaan olevan 5-31 %. Vaikka kliininen diagnostiikka on epäluotettavaa, ultraäänikompressiotesti (UCT) on osoittautunut erittäin herkäksi ja spesifiseksi menetelmäksi alaraajojen syvän laskimotukoksen tunnistamisessa. Tämän osaamisen delegoiminen teho-osaston sairaanhoitajille voi lisätä UCT:n saatavuutta ja mahdollistaa ennaltaehkäisevän syvän laskimotautiseulonnan. Siksi tutkijat päättivät suorittaa kliinisen tutkimuksen yleisen tehoosaston sairaanhoitajan ICU-potilailla suorittaman UCT:n herkkyyden ja spesifisyyden arvioimiseksi verrattuna ultraäänisertifioidun teho-osaston lääkärin tutkimukseen. Ennen tutkimusta jokainen tutkimukseen osallistuva sairaanhoitaja-tutkija käy tunnin mittaisen UCT-koulutuksen ja tutkii 5 potilasta valvonnassa. Tämän jälkeen koulutetut teho-osaston sairaanhoitaja-tutkijat tutkivat tehohoitopotilaat, joilla ei ole tiedossa olevaa syvää laskimotautia. Samana päivänä teho-osaston lääkäri-tutkija toistaa tutkimuksen. Kunkin potilaan tutkimustulokset sokkoutuvat toisilleen molemmille tutkijoille, kunnes molemmat testit suoritetaan. Yleissairaanhoitajan tekemän testin herkkyys ja spesifisyys lasketaan erikoislääkärin tutkimukseen verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

115

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekki
    • Central Bohemian Region
      • Beroun, Central Bohemian Region, Tšekki
        • Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ICU-potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki tehohoitopotilaat, joilla ei ole tunnettua syvää laskimotromboosia, sairaalahoidossa yli 72 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • kompressioultraäänitutkimuksen vasta-aihe
  • loppuelämän päätös hoitosuunnitelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleissairaanhoitajien tekemän kompressioultraäänitutkimuksen validiteetti tehohoitopotilailla
Aikaikkuna: Yksi päivä
Sairaanhoitajien tekemien testien validiteettia verrataan kompressioultraäänitutkimuksen erikoislääkärin tutkimukseen
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic

Yhteistyökumppanit

Masaryk Hospital Usti nad Labem

Tutkijat

  • Päätutkija: Roman Skulec, MD, PhD, Department of Anesthesiology, Perioperative Medicine and Intensive Care, J.E. Purkinje University, Masaryk Hospital Usti nad Labem, Usti nad Labem, Czech Republic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syvä laskimotukos

Kliiniset tutkimukset Kompressio-ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa