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风湿性疾病的眼部表现

2022年4月11日 更新者：Janet Pope、Lawson Health Research Institute

炎症性风湿病眼部表现的患病率

这是一种用于确定炎症性风湿病眼部并发症患病率的搜索策略，用于荟萃分析。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

为了确定炎症性风湿病眼部并发症的患病率，使用了以下搜索词：结膜炎、干燥性角膜结膜炎、干眼症、葡萄膜炎、眼出血、视神经炎、视乳头水肿、眼眶疾病、视网膜动脉/静脉阻塞、黄斑水肿、视网膜炎、脉络膜视网膜炎、巩膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜出血、失明和一过性黑蒙。

从一开始（分别是 1966 年、1991 年和 1990 年）直到研究完成，这些术语都是在 Medline、Cochrane 和 Web of Science 上相应炎症性疾病的背景下进行搜索的。

如果研究提供了炎症性风湿病中眼部表现的患病率或发病率的数值数据，则研究被纳入。 如果研究是评论文章、所有患者都经历过相同眼部合并症的病例报告、不同合并症未独立分组以及研究报告的患者少于 20 人，则这些研究被排除在外。 当同一研究队列用于多项分析时，将包括最近或最大样本量的研究。 加强流行病学观察研究报告 (STROBE) 检查表用于评估队列、病例对照和横断面研究的质量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

炎症性风湿病眼部受累患者

描述

纳入标准：

  • 如果研究提供了炎症性风湿病眼部表现的患病率或发病率的数字数据，则纳入研究

排除标准：

  • 评论文章，
  • 所有患者都经历过相同眼部合并症的病例报告
  • 如果不同的合并症没有独立分组
  • 如果研究报告的患者少于 20 人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：生态或社区
  • 时间观点：追溯

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
炎症性风湿病眼部表现的患病率
大体时间：数据每年收集一次，直到 2020 年
炎症性风湿病眼部表现的患病率
数据每年收集一次，直到 2020 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lawson Health Research Institute

调查人员

  • 首席研究员：Janet Pope, MD、Lawson Health Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年5月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月1日

研究完成 (实际的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月23日

首次发布 (实际的)

2018年11月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月11日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MTJP001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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