Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глазные проявления при ревматических заболеваниях

11 апреля 2022 г. обновлено: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Распространенность глазных проявлений при воспалительных ревматических заболеваниях

Это стратегия поиска для определения распространенности глазных осложнений при воспалительных ревматических заболеваниях для целей метаанализа.

Обзор исследования

Подробное описание

Для определения распространенности глазных осложнений при воспалительных ревматических заболеваниях использовались следующие поисковые термины: конъюнктивит, сухой кератоконъюнктивит, ксерофтальмия, увеит, кровоизлияние в глаз, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, поражение глазницы, окклюзия артерии/вены сетчатки, отек желтого пятна. , ретинит, хориоретинит, склерит, иридоциклит, кровоизлияние в хориоидею, слепоту и амавроз фугакса.

Эти термины искали в контексте соответствующего воспалительного заболевания в Medline, Cochrane и Web of Science с момента их появления (1966, 1991 и 1990 соответственно) до момента завершения исследования.

Исследования были включены, если они предоставили числовые данные о распространенности или частоте глазных проявлений при воспалительном ревматическом заболевании. Исследования исключались, если они представляли собой обзорные статьи, отчеты о клинических случаях, в которых все пациенты имели одно и то же глазное сопутствующее заболевание, если различные сопутствующие заболевания не были сгруппированы независимо, и если в исследовании сообщалось о менее чем 20 пациентах. Когда одна и та же когорта исследования использовалась более чем в одном анализе, включалось самое последнее исследование или исследование с наибольшим размером выборки. Для оценки качества когортных исследований, исследований методом случай-контроль и поперечных исследований использовался контрольный список для улучшения отчетности об эпидемиологических исследованиях (STROBE).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с поражением глаз при воспалительном ревматическом заболевании

Описание

Критерии включения:

  • Исследования включались, если они предоставляли числовые данные о распространенности или частоте глазных проявлений при воспалительных ревматических заболеваниях.

Критерий исключения:

  • обзорные статьи,
  • отчеты о случаях, когда все пациенты имели одно и то же глазное сопутствующее заболевание
  • если различные сопутствующие заболевания не были сгруппированы независимо друг от друга
  • если в исследовании сообщается о менее чем 20 пациентах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность глазных проявлений воспалительных ревматических заболеваний
Временное ограничение: данные собираются один раз в год до 2020 г.
Распространенность глазных проявлений воспалительных ревматических заболеваний
данные собираются один раз в год до 2020 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MTJP001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство не используется

Подписаться