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Augenmanifestationen bei rheumatischen Erkrankungen

11. April 2022 aktualisiert von: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prävalenz von Augenmanifestationen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen

Dies ist eine Suchstrategie zur Bestimmung der Prävalenz okulärer Komplikationen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen zum Zwecke einer Metaanalyse.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zur Bestimmung der Prävalenz von Augenkomplikationen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen wurden folgende Suchbegriffe verwendet: Konjunktivitis, Keratoconjunctivitis sicca, Xerophthalmia, Uveitis, Augenblutung, Optikusneuritis, Papillenödem, Orbitalerkrankung, Arterien-/Venenverschluss der Netzhaut, Makulaödem , Retinitis, Chorioretinitis, Skleritis, Iridozyklitis, Aderhautblutung, Erblindung und Amaurose fugax.

Diese Begriffe wurden im Zusammenhang mit einer entsprechenden entzündlichen Erkrankung auf Medline, Cochrane und Web of Science von ihrem Beginn (1966, 1991 bzw. 1990) bis zum Zeitpunkt des Studienabschlusses gesucht.

Studien wurden eingeschlossen, wenn sie numerische Daten zur Prävalenz oder Inzidenz okulärer Manifestationen bei einer entzündlich-rheumatischen Erkrankung lieferten. Studien wurden ausgeschlossen, wenn es sich um Übersichtsartikel oder Fallberichte handelte, bei denen bei allen Patienten die gleiche okuläre Komorbidität auftrat, wenn verschiedene Komorbiditäten nicht unabhängig gruppiert wurden und wenn die Studie über weniger als 20 Patienten berichtete. Wenn dieselbe Studienkohorte in mehr als einer Analyse verwendet wurde, wurde die jüngste Studie oder Studie mit dem größten Stichprobenumfang eingeschlossen. Zur Beurteilung der Qualität von Kohorten-, Fall-Kontroll- und Querschnittsstudien wurde die Checkliste „Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology“ (STROBE) verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Augenbeteiligung bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studien wurden eingeschlossen, wenn sie numerische Daten zur Prävalenz oder Inzidenz von okulären Manifestationen bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen lieferten

Ausschlusskriterien:

  • Übersichtsartikel,
  • Fallberichte, in denen bei allen Patienten die gleiche okuläre Komorbidität auftrat
  • wenn verschiedene Komorbiditäten nicht unabhängig gruppiert wurden
  • wenn die Studie über weniger als 20 Patienten berichtete

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz okulärer Manifestationen entzündlich-rheumatischer Erkrankungen
Zeitfenster: Die Datenerhebung erfolgt einmal jährlich bis 2020
Prävalenz okulärer Manifestationen entzündlich-rheumatischer Erkrankungen
Die Datenerhebung erfolgt einmal jährlich bis 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Uveitis

Klinische Studien zur Keine Intervention verwendet

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