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リウマチ性疾患における眼症状

2022年4月11日 更新者：Janet Pope、Lawson Health Research Institute

炎症性リウマチ性疾患における眼症状の有病率

これは、メタ分析の目的で、炎症性リウマチ性疾患における眼合併症の有病率を判断するための検索戦略です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

炎症性リウマチ性疾患における眼合併症の有病率を判断する目的で、次の検索用語が使用されました: 結膜炎、乾性角結膜炎、眼球乾燥症、ブドウ膜炎、眼出血、視神経炎、乳頭浮腫、眼窩疾患、網膜動脈/静脈閉塞、黄斑浮腫、網膜炎、脈絡網膜炎、強膜炎、虹彩毛様体炎、脈絡膜出血、失明および黒内障フガックス。

これらの用語は、Medline、Cochrane、および Web of Science で、開始時 (それぞれ 1966 年、1991 年、1990 年) から研究の完了時点まで、対応する炎症性疾患の文脈で検索されました。

炎症性リウマチ性疾患における眼症状の有病率または発生率の数値データを提供する研究が含まれていました。 レビュー記事、すべての患者が同じ眼の併存疾患を経験した症例報告、異なる併存疾患が個別にグループ化されていない場合、および研究が20人未満の患者について報告した場合、研究は除外されました。 同じ研究コホートが複数の分析で使用された場合、最新または最大のサンプルサイズの研究が含まれました。 疫学における観察研究の報告強化 (STROBE) チェックリストを使用して、コホート研究、症例対照研究、および横断研究の質を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

炎症性リウマチ性疾患における眼病変のある患者

説明

包含基準:

  • 炎症性リウマチ性疾患における眼症状の有病率または発生率の数値データを提供する研究が含まれていた

除外基準:

  • レビュー記事、
  • すべての患者が同じ眼合併症を経験した症例報告
  • 異なる併存疾患が独立してグループ化されていない場合
  • 研究が20人未満の患者について報告した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症性リウマチ性疾患の眼症状の有病率
時間枠：データは 2020 年まで年 1 回収集されます
炎症性リウマチ性疾患の眼症状の有病率
データは 2020 年まで年 1 回収集されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Lawson Health Research Institute

捜査官

  • 主任研究者：Janet Pope, MD、Lawson Health Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月23日

最初の投稿 (実際)

2018年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MTJP001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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