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Manifestations oculaires dans les maladies rhumatismales

11 avril 2022 mis à jour par: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prévalence des manifestations oculaires dans les maladies rhumatismales inflammatoires

Il s'agit d'une stratégie de recherche pour déterminer la prévalence des complications oculaires dans les maladies rhumatismales inflammatoires aux fins d'une méta-analyse.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Afin de déterminer la prévalence des complications oculaires dans les maladies rhumatismales inflammatoires, les termes de recherche suivants ont été utilisés : conjonctivite, kératoconjonctivite sèche, xérophtalmie, uvéite, hémorragie oculaire, névrite optique, œdème papillaire, maladie orbitale, occlusion de l'artère/veine rétinienne, œdème maculaire , rétinite, choriorétinite, sclérite, iridocyclite, hémorragie choroïde, cécité et amaurose fugace.

Ces termes ont été recherchés dans le contexte d'une maladie inflammatoire correspondante sur Medline, Cochrane et Web of Science depuis leur création (1966, 1991 et 1990 respectivement) jusqu'à la fin de l'étude.

Les études ont été incluses si elles fournissaient des données numériques sur la prévalence ou l'incidence des manifestations oculaires dans une maladie rhumatismale inflammatoire. Les études ont été exclues s'il s'agissait d'articles de revue, de rapports de cas où tous les patients présentaient la même comorbidité oculaire, si différentes comorbidités n'étaient pas regroupées de manière indépendante et si l'étude portait sur moins de 20 patients. Lorsque la même cohorte d'étude a été utilisée dans plus d'une analyse, l'étude la plus récente ou la plus grande taille d'échantillon a été incluse. La liste de contrôle Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) a été utilisée pour évaluer la qualité des études de cohorte, cas-témoins et transversales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients présentant une atteinte oculaire dans une maladie rhumatismale inflammatoire

La description

Critère d'intégration:

  • Les études ont été incluses si elles fournissaient des données numériques sur la prévalence ou l'incidence des manifestations oculaires dans les maladies rhumatismales inflammatoires

Critère d'exclusion:

  • articles de revue,
  • rapports de cas où tous les patients ont présenté la même comorbidité oculaire
  • si différentes comorbidités n'étaient pas regroupées indépendamment
  • si l'étude portait sur moins de 20 patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des manifestations oculaires des maladies rhumatismales inflammatoires
Délai: les données sont collectées une fois par an jusqu'en 2020
Prévalence des manifestations oculaires des maladies rhumatismales inflammatoires
les données sont collectées une fois par an jusqu'en 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2018

Première publication (Réel)

27 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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