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Manifestaciones oculares en enfermedades reumáticas

11 de abril de 2022 actualizado por: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prevalencia de manifestaciones oculares en enfermedades reumáticas inflamatorias

Esta es una estrategia de búsqueda para determinar la prevalencia de complicaciones oculares en enfermedades reumáticas inflamatorias con el fin de realizar un metanálisis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Con el fin de determinar la prevalencia de complicaciones oculares en enfermedades reumáticas inflamatorias, se utilizaron los siguientes términos de búsqueda: conjuntivitis, queratoconjuntivitis sicca, xeroftalmía, uveítis, hemorragia ocular, neuritis óptica, papiledema, enfermedad orbitaria, oclusión de vena/arteria retiniana, edema macular , retinitis, coriorretinitis, escleritis, iridociclitis, hemorragia coroidea, ceguera y amaurosis fugaz.

Estos términos se buscaron en el contexto de una enfermedad inflamatoria correspondiente en Medline, Cochrane y Web of Science desde su inicio (1966, 1991 y 1990 respectivamente) hasta el punto de finalización del estudio.

Los estudios se incluyeron si proporcionaron datos numéricos de la prevalencia o incidencia de manifestaciones oculares en una enfermedad reumática inflamatoria. Se excluyeron los estudios si eran artículos de revisión, informes de casos en los que todos los pacientes experimentaron la misma comorbilidad ocular, si las diferentes comorbilidades no se agruparon de forma independiente y si el estudio informó sobre menos de 20 pacientes. Cuando se utilizó la misma cohorte de estudio en más de un análisis, se incluyó el estudio con el tamaño de muestra más grande o más reciente. Se utilizó la lista de verificación Fortalecimiento de los informes de estudios observacionales en epidemiología (STROBE) para evaluar la calidad de los estudios de cohortes, de casos y controles y transversales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con afectación ocular en enfermedad reumática inflamatoria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los estudios se incluyeron si proporcionaron datos numéricos de la prevalencia o incidencia de manifestaciones oculares en la enfermedad reumática inflamatoria.

Criterio de exclusión:

  • revisar articulos,
  • informes de casos donde todos los pacientes experimentaron la misma comorbilidad ocular
  • si las diferentes comorbilidades no se agruparan de forma independiente
  • si el estudio informó sobre menos de 20 pacientes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de manifestaciones oculares de enfermedades reumáticas inflamatorias
Periodo de tiempo: los datos se recopilan una vez al año hasta 2020
Prevalencia de manifestaciones oculares de enfermedades reumáticas inflamatorias
los datos se recopilan una vez al año hasta 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Lawson Health Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MTJP001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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