Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Okulære manifestationer ved reumatiske sygdomme

11. april 2022 opdateret af: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Forekomst af øjenmanifestationer ved inflammatoriske reumatiske sygdomme

Dette er en søgestrategi til at bestemme forekomsten af ​​okulære komplikationer ved inflammatoriske gigtsygdomme med henblik på en metaanalyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Med henblik på at bestemme forekomsten af ​​okulære komplikationer ved inflammatoriske gigtsygdomme blev følgende søgeord brugt: conjunctivitis, keratoconjunctivitis sicca, xerophthalmia, uveitis, øjenblødning, opticus neuritis, papilleødem, orbital sygdom, retinal okklusionsarterie/vene. , retinitis, chorioretinitis, scleritis, iridocyclitis, årehindeblødning, blindhed og amaurosis fugax.

Disse termer blev søgt i sammenhæng med en tilsvarende inflammatorisk sygdom på Medline, Cochrane og Web of Science fra deres begyndelse (henholdsvis 1966, 1991 og 1990) indtil studiets afslutning.

Undersøgelser blev inkluderet, hvis de gav numeriske data om prævalensen eller forekomsten af ​​okulære manifestationer i en inflammatorisk gigtsygdom. Studier blev udelukket, hvis der var tale om oversigtsartikler, case-rapporter, hvor alle patienter oplevede den samme okulær komorbiditet, hvis forskellige komorbiditeter ikke var grupperet uafhængigt, og hvis undersøgelsen rapporterede om færre end 20 patienter. Når den samme undersøgelseskohorte blev brugt i mere end én analyse, blev den seneste eller største prøvestørrelsesundersøgelse inkluderet. Tjeklisten Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) blev brugt til at vurdere kvaliteten af ​​kohorte-, case-kontrol- og tværsnitsundersøgelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med okulær involvering i inflammatorisk reumatisk sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelser blev inkluderet, hvis de gav numeriske data om prævalensen eller forekomsten af ​​okulære manifestationer ved inflammatorisk gigtsygdom

Ekskluderingskriterier:

  • anmeldelsesartikler,
  • case-rapporter, hvor alle patienter oplevede den samme okulære komorbiditet
  • hvis forskellige komorbiditeter ikke var grupperet uafhængigt
  • hvis undersøgelsen rapporterede om færre end 20 patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af okulære manifestationer af inflammatoriske gigtsygdomme
Tidsramme: data indsamles én gang om året frem til 2020
Forekomst af okulære manifestationer af inflammatoriske gigtsygdomme
data indsamles én gang om året frem til 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2018

Først opslået (Faktiske)

27. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MTJP001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis

Kliniske forsøg med Ingen intervention brugt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner