Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Okulära manifestationer vid reumatiska sjukdomar

11 april 2022 uppdaterad av: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prevalens av okulära manifestationer vid inflammatoriska reumatiska sjukdomar

Detta är en sökstrategi för att fastställa förekomsten av okulära komplikationer vid inflammatoriska reumatiska sjukdomar i syfte att göra en metaanalys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att fastställa förekomsten av okulära komplikationer vid inflammatoriska reumatiska sjukdomar användes följande söktermer: konjunktivit, keratokonjunktivit sicca, xeroftalmi, uveit, ögonblödning, optikusneurit, papillödem, orbitalsjukdom, näthinneocklusion, näthinneocklusion. , retinit, chorioretinit, sklerit, iridocyklit, choroidblödning, blindhet och amaurosis fugax.

Dessa termer söktes i samband med en motsvarande inflammatorisk sjukdom på Medline, Cochrane och Web of Science från deras start (1966, 1991 respektive 1990) tills studien avslutades.

Studier inkluderades om de gav numeriska data om prevalensen eller förekomsten av okulära manifestationer vid en inflammatorisk reumatisk sjukdom. Studier exkluderades om de var översiktsartiklar, fallrapporter där alla patienter upplevde samma okulära samsjuklighet, om olika komorbiditeter inte grupperades oberoende av varandra och om studien rapporterade om färre än 20 patienter. När samma studiekohort användes i mer än en analys inkluderades den senaste eller största provstorleksstudien. Checklistan Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) användes för att bedöma kvaliteten på kohort-, fallkontroll- och tvärsnittsstudier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med okulär inblandning i inflammatorisk reumatisk sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studier inkluderades om de gav numeriska data om prevalensen eller förekomsten av okulära manifestationer vid inflammatorisk reumatisk sjukdom

Exklusions kriterier:

  • recensionsartiklar,
  • fallrapporter där alla patienter upplevde samma okulära komorbiditet
  • om olika komorbiditeter inte grupperades oberoende av varandra
  • om studien rapporterade om färre än 20 patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensen av okulära manifestationer av inflammatoriska reumatiska sjukdomar
Tidsram: data samlas in en gång per år fram till 2020
Prevalensen av okulära manifestationer av inflammatoriska reumatiska sjukdomar
data samlas in en gång per år fram till 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2018

Första postat (Faktisk)

27 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MTJP001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ingen intervention används

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera