Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szemészeti megnyilvánulások reumás betegségekben

2022. április 11. frissítette: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

A szem megnyilvánulásainak előfordulása gyulladásos reumás betegségekben

Ez egy keresési stratégia a gyulladásos reumás betegségek szemszövődményeinek prevalenciájának meghatározására metaanalízis céljából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A gyulladásos reumás betegségek szemszövődményeinek gyakoriságának meghatározásához a következő keresőkifejezéseket használtuk: conjunctivitis, keratoconjunctivitis sicca, xerophthalmia, uveitis, szemvérzés, opticus neuritis, papilledema, orbitalis betegség, retina artéria/véna ödéma , retinitis, chorioretinitis, scleritis, iridocyclitis, érhártya-vérzés, vakság és amaurosis fugax.

Ezeket a kifejezéseket egy megfelelő gyulladásos betegséggel összefüggésben keresték a Medline, Cochrane és Web of Science oldalakon a kezdetektől (1966, 1991 és 1990) a vizsgálat befejezéséig.

Olyan tanulmányokat is bevontunk, amelyek számszerű adatokat szolgáltattak a gyulladásos reumás betegségben előforduló okuláris manifesztációk prevalenciájáról vagy előfordulásáról. Kizártuk azokat a vizsgálatokat, amelyek áttekintő cikkek, esetleírások voltak, ahol minden beteg ugyanazt a szem komorbiditást tapasztalta, ha a különböző társbetegségeket nem csoportosították egymástól függetlenül, és ha a vizsgálat 20-nál kevesebb betegről számolt be. Ha ugyanazt a vizsgálati csoportot egynél több elemzésben használták, a legutóbbi vagy a legnagyobb mintaméretű vizsgálatot vettük figyelembe. Az Epidemiológiai Megfigyelési Tanulmányok Jelentésének megerősítése (STROBE) ellenőrzőlistát a kohorsz-, eset-kontroll- és keresztmetszeti vizsgálatok minőségének értékelésére használták.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyulladásos reumás betegségben szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Olyan tanulmányokat is bevontunk, amelyek számszerű adatokat szolgáltattak a gyulladásos reumás betegségek szem megnyilvánulásainak prevalenciájáról vagy előfordulásáról

Kizárási kritériumok:

  • áttekintő cikkek,
  • esetjelentések, ahol minden beteg ugyanazt a szem komorbiditást tapasztalta
  • ha a különböző társbetegségeket nem csoportosítanák egymástól függetlenül
  • ha a vizsgálat 20-nál kevesebb betegről számolt be

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Ökológiai vagy közösségi
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyulladásos reumás betegségek szemészeti megnyilvánulásainak gyakorisága
Időkeret: az adatokat évente egyszer gyűjtik 2020-ig
Gyulladásos reumás betegségek szemészeti megnyilvánulásainak gyakorisága
az adatokat évente egyszer gyűjtik 2020-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Lawson Health Research Institute

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. november 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MTJP001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Uveitis

Klinikai vizsgálatok a Nem használt beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Macedonia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel