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Manifestazioni oculari nelle malattie reumatiche

11 aprile 2022 aggiornato da: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prevalenza delle manifestazioni oculari nelle malattie reumatiche infiammatorie

Questa è una strategia di ricerca per determinare la prevalenza delle complicanze oculari nelle malattie reumatiche infiammatorie ai fini di una meta analisi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Al fine di determinare la prevalenza delle complicanze oculari nelle malattie reumatiche infiammatorie, sono stati utilizzati i seguenti termini di ricerca: congiuntivite, cheratocongiuntivite secca, xeroftalmia, uveite, emorragia oculare, neurite ottica, papilledema, malattia orbitale, occlusione dell'arteria/vena retinica, edema maculare , retinite, corioretinite, sclerite, iridociclite, emorragia della coroide, cecità e amaurosi fugax.

Questi termini sono stati ricercati nel contesto di una malattia infiammatoria corrispondente su Medline, Cochrane e Web of Science dal loro inizio (rispettivamente 1966, 1991 e 1990) fino al completamento dello studio.

Gli studi sono stati inclusi se fornivano dati numerici sulla prevalenza o incidenza delle manifestazioni oculari in una malattia reumatica infiammatoria. Gli studi sono stati esclusi se si trattava di articoli di revisione, casi clinici in cui tutti i pazienti presentavano la stessa comorbilità oculare, se diverse comorbilità non erano raggruppate in modo indipendente e se lo studio riportava meno di 20 pazienti. Quando la stessa coorte di studio è stata utilizzata in più di un'analisi, è stato incluso lo studio più recente o più ampio. Per valutare la qualità degli studi di coorte, caso-controllo e trasversali è stata utilizzata la lista di controllo STROBE (Strongening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con coinvolgimento oculare nella malattia reumatica infiammatoria

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli studi sono stati inclusi se fornivano dati numerici sulla prevalenza o incidenza delle manifestazioni oculari nella malattia reumatica infiammatoria

Criteri di esclusione:

  • rivedere articoli,
  • casi clinici in cui tutti i pazienti hanno manifestato la stessa comorbilità oculare
  • se diverse comorbilità non sono state raggruppate in modo indipendente
  • se lo studio ha riferito su meno di 20 pazienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza delle manifestazioni oculari delle malattie reumatiche infiammatorie
Lasso di tempo: i dati vengono raccolti una volta all'anno fino al 2020
Prevalenza delle manifestazioni oculari delle malattie reumatiche infiammatorie
i dati vengono raccolti una volta all'anno fino al 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MTJP001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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