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Manifestações Oculares nas Doenças Reumáticas

11 de abril de 2022 atualizado por: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prevalência de Manifestações Oculares em Doenças Reumáticas Inflamatórias

Esta é uma estratégia de busca para determinar a prevalência de complicações oculares em doenças reumáticas inflamatórias para fins de uma metanálise.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para fins de determinação da prevalência de complicações oculares em doenças reumáticas inflamatórias, foram utilizados os seguintes termos de pesquisa: conjuntivite, ceratoconjuntivite seca, xeroftalmia, uveíte, hemorragia ocular, neurite óptica, papiledema, doença orbitária, oclusão de artéria/veia retiniana, edema macular , retinite, coriorretinite, esclerite, iridociclite, hemorragia coróide, cegueira e amaurose fugaz.

Esses termos foram pesquisados ​​no contexto de uma doença inflamatória correspondente no Medline, Cochrane e Web of Science desde o início (1966, 1991 e 1990, respectivamente) até o ponto de conclusão do estudo.

Os estudos foram incluídos se fornecessem dados numéricos da prevalência ou incidência de manifestações oculares em uma doença reumática inflamatória. Os estudos foram excluídos se fossem artigos de revisão, relatos de casos em que todos os pacientes apresentavam a mesma comorbidade ocular, se diferentes comorbidades não fossem agrupadas independentemente e se o estudo relatasse menos de 20 pacientes. Quando a mesma coorte de estudo foi usada em mais de uma análise, o estudo mais recente ou de maior tamanho de amostra foi incluído. A lista de verificação Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) foi usada para avaliar a qualidade de estudos de coorte, caso-controle e transversais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com envolvimento ocular na doença reumática inflamatória

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os estudos foram incluídos se fornecessem dados numéricos da prevalência ou incidência de manifestações oculares na doença reumática inflamatória

Critério de exclusão:

  • artigos de revisão,
  • relatos de casos em que todos os pacientes apresentaram a mesma comorbidade ocular
  • se diferentes comorbidades não fossem agrupadas independentemente
  • se o estudo relatou menos de 20 pacientes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência das manifestações oculares das doenças reumáticas inflamatórias
Prazo: os dados são coletados uma vez por ano até 2020
Prevalência das manifestações oculares das doenças reumáticas inflamatórias
os dados são coletados uma vez por ano até 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lawson Health Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MTJP001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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