Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oculaire manifestaties bij reumatische aandoeningen

11 april 2022 bijgewerkt door: Janet Pope, Lawson Health Research Institute

Prevalentie van oculaire manifestaties bij inflammatoire reumatische aandoeningen

Dit is een zoekstrategie voor het bepalen van de prevalentie van oculaire complicaties bij inflammatoire reumatische aandoeningen ten behoeve van een meta-analyse.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om de prevalentie van oculaire complicaties bij inflammatoire reumatische aandoeningen te bepalen, werden de volgende zoektermen gebruikt: conjunctivitis, keratoconjunctivitis sicca, xeroftalmie, uveïtis, oogbloeding, optische neuritis, papiloedeem, orbitale ziekte, occlusie van retinale slagader/ader, macula-oedeem , retinitis, chorioretinitis, scleritis, iridocyclitis, vaatvliesbloeding, blindheid en amaurosis fugax.

Deze termen werden doorzocht in de context van een overeenkomstige ontstekingsziekte op Medline, Cochrane en Web of Science vanaf het begin (respectievelijk 1966, 1991 en 1990) tot het moment van voltooiing van de studie.

Studies werden opgenomen als ze numerieke gegevens opleverden over de prevalentie of incidentie van oculaire manifestaties bij een inflammatoire reumatische aandoening. Onderzoeken werden uitgesloten als het overzichtsartikelen betrof, casusrapporten waarin alle patiënten dezelfde oculaire comorbiditeit ervoeren, als verschillende comorbiditeiten niet onafhankelijk waren gegroepeerd en als het onderzoek rapporteerde over minder dan 20 patiënten. Wanneer hetzelfde onderzoekscohort in meer dan één analyse werd gebruikt, werd het meest recente of grootste steekproefonderzoek opgenomen. De checklist Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) werd gebruikt om de kwaliteit van cohort-, case-control- en cross-sectionele studies te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met oculaire betrokkenheid bij inflammatoire reumatische aandoeningen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studies werden opgenomen als ze numerieke gegevens opleverden over de prevalentie of incidentie van oculaire manifestaties bij inflammatoire reumatische aandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • bekijk artikelen,
  • casusrapporten waarbij alle patiënten dezelfde oculaire comorbiditeit ervoeren
  • als verschillende comorbiditeiten niet onafhankelijk werden gegroepeerd
  • als de studie rapporteerde over minder dan 20 patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van oculaire manifestaties van inflammatoire reumatische aandoeningen
Tijdsspanne: gegevens worden één keer per jaar verzameld tot 2020
Prevalentie van oculaire manifestaties van inflammatoire reumatische aandoeningen
gegevens worden één keer per jaar verzameld tot 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Janet Pope, MD, Lawson Health Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MTJP001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst gebruikt

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren